Изучали модификации белкового состава мембрано–цитоскелетного комплекса (МЦК) эритроцитов под влиянием криопротектора ПЭО–1500 и температуры при контакте с растворами высокой ионной силы и варьирующим содержанием двухвалентных катионов. Установлено, что экспонирование эритроцитов в растворах криоконсерванта сопровождается увеличением относительного содержания анкирина, белков полос 4.1, 4.2, что, по-видимому, отражает усиление вертикальных связей в мембрано-цитоскелетном комплексе. Повышение уровня белков полосы 4.9 в клетках, инкубированных в присутствии криопротектора, может свидетельствовать о формировании более жесткой, чем в интактных клетках, структуры актиновых протофиламентов. Усиление белок-белковых взаимодействий в МЦК, индуцированных гипертоническими растворами ПЭО-1500, может повышать механическую прочность эритроцитов и стабилизировать их в процессе криоконсервирования. Влияние температурных условий инкубирования клеток с ПЭО-1500 на изменение белкового состава МЦК выражено слабо.
Вивчали модифікації білкового спектра мембрано-цитоскелетного комплексу (МЦК) еритроцитів під впливом кріопротектора ПЕО-1500 та температури при контакті з розчинами високої іонної сили та з різним вмістом двовалентних катіонів. Встановлено, що експонування еритроцитів у розчинах кріоконсерванта супроводжується збільшенням відносного вмісту анкірину, білків смуг 4.1 та 4.2, що, можливо, відображає посилення вертикальних контактів в МЦК. Підвищення білків смуги 4.9 у клітинах, інкубованих з кріопротектором, може свідчити про формування більш жорсткої, ніж у інтактних клітинах, структури актинових протофіламентів. Посилення білок-білкових взаємодій в МЦК, що індуковані гіпертонічними розчинами ПЕО-1500, можуть підвищувати механічну стійкість еритроцитів та стабілізувати їх у процесі кріоконсервування. Вплив температурних умов інкубування клітин з ПЕО-1500 на зміни білкового складу МЦК виражений слабо.
The research purpose was the investigation of protein composition modification in erythrocyte membrane–cytoskeleton complex (MCC) under the effects of non-penetrating cryoprotectant PEO–1500 and the temperature at the contact with high ionic strength solutions and various concentrations of bivalent cations. It was shown that erythrocyte exposure to cryoprotectant solution was accompanied by increase of related content of ankyrin, protein 4.1 and protein 4.2 that probably reflected strengthening vertical links in MCC. The increasing content of protein 4.9 in cells incubated with cryoprotectant could justify of the formation of more rigid actin protofilament structure if compared with intact cells. Strengthening protein–protein interaction in MCC induced in hypertonic PEO–1500 solution can increase erythrocyte mechanic resistance and their stability to cryopreservation. Effect of temperature conditions of erythrocyte incubation with PEO-1500 on protein composition of MCC was poorly expressed.
