A new theory of grippe pathogenesis with the use of proteinase-inhibitory system has been offered. It has been established that purification and concentration of grippe viruses by different methods did not release the virus from the cellular enzymes. When the experimental animals have been infected with grippe virus, we have observed misbalance in enzyme-inhibitory balance took place, especially during first hours after infection. Six isoforms of trypsin-like proteinases were obtained from the lungs of healthy mice. Antiproteinase immune sera have been isolated from these 6 isoforms which served to treat the experimental animals. It was antiserum to the third isoform that has prevented the experimental animals mortality. From the industrial wastes of gamma-globin manufacture the inhibitors of protein-like proteinases have been extracted which prevented the white mice’s mortality in 80% of cases. Endogenous inhibitors of human blood proteinases are prospective in producing anti-influenza drugs for humans.
Запропонована нова теорія патогенеза грипу за участю протеїназно-інгібіторної системи. Встановлено, що очищення та концентрація вірусу грипу різними методами не звільняло вірус від клітинних ферментів. При інфікуванні тварин вірусом грипу відбувалось порушення ферментно-інгібіторної рівноваги, особливо у перші години після інфікування. З легенів дужих мишей одержано шість ізоформ трипсиноподібної протеїнази до яких отримані антипротеїназні імунні сироватки та проведено лікування ними тварин. Тільки антисироватка до третьої ізоформи захистила тварин від смерті. З промислових відходів одержання гамаглобуліну виділено інгібітор трипсиноподібних протеїназ, який захистив білих мишей від смерті на 80%. Ендогенні інгібітори протеїназ крові людини є перспективними антигрипозними препаратами для людини.
Предложена новая теория патогенеза гриппа с участием протеиназно-ингибиторной системы. Установлено, что очистка и концентрация вируса гриппа разными методами не освобождало вирус от клеточных ферментов. При заражении животных вирусом гриппа происходило нарушение ферментно-ингибиторного равновесия, особенно в первые, часы после заражения. С легких здоровых мышей, получено шесть изоформ трипсиноподобной протеиназы к которым, получены антипротеиназные иммунные сыворотки и проведено лечение ими животных. Только антисыворотка к третьей изоформе защитила животных от смерти. С промышленных отходов получения гаммаглобулина выделено ингибитор трипсиноподобных протеиназ, который защитил белых мышей от смерти на 80%. Эндогенные ингибиторы протеиназ крови человека являются перспективными антигрипозными препаратами для человека.
