Електроосадження наночастинок золота у диметилформамідних розчинах H[AuCl₄]

Abstract

Досліджено електрохімічне осадження наночастинок золота у диметилформамідних розчинах 0,002…0,008 M H[AuCl₄] + 0,05 M Bu₄NClO₄ на поверхню склографіту, титану та ITO-скла (Indium Tin Oxide glass). Показано, що електровідновлення металу починається за Е = –0,1 V і до значення катодного потенціалу –1,2 V формуються дискретні частинки розміром від десятків до сотень нанометрів. Встановлено, що головними чинниками впливу на морфологію осаду є значення катодних потенціалів, тривалість електроосадження і концентрація іонів золота у розчині.

Исследовано электрохимическое осаждение наночастиц золота в диметилформамидных растворах 0,002…0,008 M H[AuCl₄] + 0,05 M Bu₄NClO₄ на поверхность стеклографита, титана и ITO-стекла (Indium Tin Oxide glass). Показано, что электровосстановление металла начинается при Е = –0,1 V и до значения катодного потенциала –1,2 V формируются дискретные частицы размером от десятков до сотен нанометров. Установлено, что главными факторами влияния на морфологию осадка являются значения катодных потенциалов, длительность электроосаждения и концентрация ионов золота в растворе.

Investigation of Electrochemical deposition of gold nanoparticles in solutions of 0.002...0.008 M H[AuCl₄] + 0.05 M Bu₄NClO₄ in dymethylformamide on the surface of glassy carbon, titanium and ITO-glass (Indium Tin Oxide glass) is investigated. It is shown that electric reduction of the metal begins at E = –0.1 V and at the cathode potential up to –1.2 V discrete particles, ranging in size from tens to hundreds of nanometers, are formed. The results show that the main factors influencing the morphology of sediment are the values of the cathode potential, duration of electrodeposition and concentration of H[AuCl₄] in the solution.