Изменения профиля метилирования ДНК растений кукурузы при фракционированном УФ-С облучении

Abstract

Изучена связь изменений профиля метилирования функционально различных последовательностей ДНК и выхода хромосомных аберраций в условиях фракционированного УФ-С облучения (дозы (6,2–9 кДж/м2). Для оценки изменения профиля метилирования сателлитной и транскрибируемой последовательностей ДНК использовано сочетание рестрикционного анализа с рестриктазами HpaII, MspI, MboI и последующей постановки ПЦР с праймерами internal transcribed space – ITS1(19b), ITS4(20b) и inter simple sequence repeat – ISSR(14b). Полученные результаты свидетельствуют об изменениях в профиле метилирования сателлитной и транскрибируемой последовательностей ДНК при облучении в режиме фракционирования и в зависимости от временного интервала между фракциями. Обсуждается возможная роль изменений в профилях метилирования ДНК как в развитии повреждения, так и в формировании индуцибельных защитных реакций при действии стрессовых факторов.

Вивчено зв’язок змін профілю метилування у функціонально різних частинах ДНК та виходу хромосомних аберацій в умовах фракціонованого УФ-С опромінення в дозах 6,2–9 кДж/м2. Використано поєднання рестрикційного аналізу з рестриктазами HpaII, MspI, MboI та подальшої постановки ПЛР з праймерами internal transcribed space – ITS1(19b), ITS4(20b) і inter simple sequence repeat – ISSR(14b). Отримані результати свідчать про зміни в профілі метилування сателітної ДНК та ДНК, що транскрибується, при опроміненні в режимі фракціонування і залежно від часового інтервалу між фракціями. Обговорюється можлива роль змін в профілях метилування ДНК у розвитку ураження та формуванні индуцибельних захисних реакцій при дії стресових факторів.

Relationship of changes of methylation pattern of functionally different parts of DNA and chromosomal aberration yield was studied at the conditions of the fractionating of UV-Ñ irradiation. Combination of restriction analysis (HpaII, MspI, MboI enzymes) with the subsequent raising of PCR ( internal transcribed space ITS1, ITS4 and inter simple sequence repeat – ISSR, 14b primers) was used. The got results testify to the changes in methylation pattern of satellite and transcription active part of DNA at an irradiation in the mode of fractionating and depending on fraction time ranges. The role of the methylation DNA pattern change in development of radiation damage and induction of organism protective reactions was discussed.