Перегляд за автором "Шаламай, А.С."

Результати 1-17 з 17

2-аміно-6-трифторометоксибензотіазол (препарат "Боризол") та супутні йому домішки

Макітрук, B.Л.; Нужа, Ю.О.; Петко, К.І.; Фіалков, Ю.А.; Шаламай, А.С.; Ягупольський, Л.М. (Журнал органічної та фармацевтичної хімії, 2007)

Викладено результати досліджень, проведених при промисловому впровадженні нейропротекторного препарату “Боризол” — 2-аміно-6-трифторометоксибензотіазолу. Виділено та охарактеризовано всі домішки, що утворюються в процесі ...
N₄-аминокислотные производные 6-азацитидина: синтез и биологическая активность

Алексеева, И.В.; Пальчиковская, Л.И.; Шаламай, А.С.; Тарнавский, С.С.; Носач, Л.Н.; Жовноватая, В.Л.; Дяченко, Н.С. (Биополимеры и клетка, 1997)

Исследованы варианты синтеза N₄-аминозамещенных 6-азацшпидинов в условиях упрощенного метода «силильной конденсации». Изучено противовирусное действие полученных соединений в отношении аденовируса человека серотипа 2 в ...
Антиаденовирусное и иммуностимулирующее действие 6-азацитидина

Носач, Л.Н.; Дяченко, Н.С.; Шаламай, А.С.; Алексеева, И.В.; Кушко, Л.Я.; Озвинчук, И.И.; Жовноватая, В.Л.; Бутенко, С.И.; Петровская, И.А.; Дранник, Г.Н. (Биополимеры и клетка, 1996)

Установлено, что оригинальный аналог цитидина—6-азацитидин (6-AЦ) подавляет репродукцию аденовируса в широком пределе концентраций и имеет высокий химиотерапевтический индекс (62). В тех же концентрациях 6- АЦ присущ ...
Исследование взаимодействия производных феназина с ДНК методом поляризованной флюоресценции

Благой, Ю.П.; Зозуля, В.Н.; Волошин, И.М.; Макитрук, В.Л.; Шаламай, А.С.; Щербакова, А.С. (Биополимеры и клетка, 1997)

Методами поляризованной флюоресценции и абсорбционной спектроскопии изучено взаимодействие с ДНК шести производных феназина, относящихся к гликозидам и четвертичным солям. Исследованы спектрально-флюоресцентные свойства ...
Інкапсулювання молекул–“гостей” у порожнині β-циклодекстрину

Осташко, В.В.; Рябов, С.В.; Кобилінський, С.М.; Лаптій, С.В.; Керча, Ю.Ю.; Кобилінська, В.І.; Шаламай, А.С. (Украинский химический журнал, 2009)

Одержано комплекси включення на основі β-циклодекстрину та органічних молекул-“гостей” — німодипіну та фенсукциналу, які є активними інгредієнтами для виготовлення лікарських засобів. Методами ІЧ-, УФ-спектроскопії, ...
Направленный синтез 1-О-ацетил-2,3,5-три-О-бензоил-β-L-рибофуранозы

Шнипор, И.П.; Шаламай, А.С. (Биополимеры и клетка, 1996)

Предложен новый метод синтеза 1-O-ацетил-2,3,5-три-0-бензоил-β-L-рибофуранозьи Для инверсии конфигурации при С2 атоме метил-3,5-O-(тетраизопропилдисилокс-1,3-диил)-L-арабинофуранозида использована активация трифторметанс ...
Олигонуклеопептиды. III. Синтез и изучение аргининсодержащих олигонуклеотидил- (P→N) -пептидов

Ярмолюк, С.Н.; Иванова, Е.М.; Кондратюк, И.В.; Алексеева, И.В.; Шаламай, А.С.; Зарытова, В.Ф. (Биополимеры и клетка, 1992)

Синтезированы аргининсодержащие олигонуклеопептиды фосфамидного типа. Изучено влияние пептидной модификации на способность олигонуклеопептидов к аффинному связыванию и их устойчивость к трипсину.
Олигонуклеопептиды. IV. синтез алкилирующих производных олигонуклеотидил-(P→N)-пептидов

Ярмолюк, С.Н.; Иванова, Е.М.; Овандер, М.Н.; Алексеева, И.В.; Шаламай, А.С.; Зарытова, В.Ф. (Биополимеры и клетка, 1993)

Синтезированы алкилирующие производные олигонуклеотидил-(Р→N)-пептидов, которые могут быть использованы как реагенты для специфической модификации нуклеиновых кислот.
Олигонуклеопептиды. ІІ. Синтез олигонуклеотидил-(P→N)-пептидов с использованием окислительно- восстановительного реагента – смеси трифенилфосфина и 2,2-дипиридил дисульфида

Ярмолюк, С.Н.; Король, Л.С.; Алексеева, И.В.; Шаламай, А.С. (Биополимеры и клетка, 1992)

Изучена реакция образования P→N-связи при синтезе олигонуклеопептидов фосфамидного типа с использованием окислительно-восстановительного реагента – трифенилфосфина и 2,2'-дипиридилдисульфида в присутствии различных ...
Організація промислового виготовлення препарату Флокалін – нового вітчизняного міотропного спазмолітіка і кардіопротектора

Мойбенко, О.О.; Струтинський, Р.Б.; Ягупольський, Л.М.; Мохорт, М.А.; Шаламай, А.С. (2009)

Розроблена технологічна високорентабельна схема синтезу нового вітчизняного кардіопротекторного препарату Флокалін, придатна для впровадження в промислове виробництво. Вироблена нова лікарська форма препарату — ...
Реакції йодування вуглеводного фрагмента піримідинових нуклеозидів як перспективний метод одержання протиретровірусних препаратів

Шаламай, А.С. (Биополимеры и клетка, 1998)

Здійснено аналіз сучасних методів хімічного деоксигенування нуклеозидів, які пов'язані з реакціями нуклеофільного заміщення гідроксильних груп та β -елімінування проміжних активних синтоиів. Показано перспективність йодування ...
Рециклизация O₂,2' -циклопиримидиннуклеозидов с использованием галоидпроизводных трехвалентного фосфора и квазифосфониевых солей

Костина, В.Г.; Шаламай, А.С.; Усенко, Л.С.; Гладкая, В.А. (Биополимеры и клетка, 1997)

Изучено нуклеофильное расщепление O₂, 2'-циклосвязи в пиримидиновых нуклеозидах с участием галоидводородов in situ при гидролизе галоидпроизводных фосфора. Показано, что скорость основной реакции предопределяется легкостью ...
Синтез 2', 3'-дидегидро-2', 3'-дидезоксиуридина с участием трифенилфосфониевых йодидов

Костина, В. Г.; Шаламай, А.С.; Усенко, Л.С. (Биополимеры и клетка, 1996)

При изучении реакций 5'-бензоил-О2,2'-циклоуридина с трифенилйодфосфоний йодидом, а затем с участием имидазола иои его производных было показано, что процесс идет через стадии образования сначала 2'-йод-2'-дезокси- и далее ...
Синтез и изучение рибофуранозидов ряда феназазолов

Макитрук, В.Л.; Шаламай, А.С.; Кондратюк, И.В. (Биополимеры и клетка, 1997)

Изучена, реакция гликозилирования силилированных имидазо-[4,5-d]-феназина, его 2-метил- и 2-трифторметилпроизводных и 1,2,3-триазоло-[4,5-d]-феназина. Полученные рибофуранозиды феназазолов в условиях реакции деоксигенирования ...
Синтез та вивчення антисенсових олігонуклеотидів, модифікованих імідазофеназиновими нуклеозидами

Макітру, В.Л.; Шаламай, А.С.; Дубей, І.Я.; Федоряк, Д.М. (Биополимеры и клетка, 1999)

Н-фосфонатним твердофазным методом отримано модифіковані імідазофеназиновими нуклеозидами по 3'-, 5'- та внутрішніх положеннях олігонуклеотиди, комплементарні до ділянок рибосомного оперона, 16S рРНК мікоплазм та Escherichia ...
Структурні особливості 6-азацитидину та його похідних: дані ПМР та 14 спектроскопії

Самійленко, С.П.; Алексеева, І.В.; Пальчиківська, Л.Г.; Кондратюк, І.В.; Степанюгін, А.В.; Шаламай, А.С.; Говорун, Д.М. (Биополимеры и клетка, 1997)

Методами ІК спектроскопії та ПМР досліджено 6-azaCyt, 6-azaC та низку їхніх похідних і споріднених сполук. Дублетне розщеплення сигналу аміногрупи 6-azaCyt у спектрах ПМР, відсутнє в спектрах канонічної основи Суї та ...
Тетрагидрофуранильные производные 6-замещенных 3,5-диоксо- и 3,5-тиоксо-1,2,4-триазинов – структурные аналоги азапиримидиновых нуклеозидов

Пальчиковская, Л.И.; Алексеева, И.В.; Шаламай, А.С. (Биополимеры и клетка, 1996)

Изучено влияние С6-аминоалкил- и С6-меркаптоалкил-группировок в производных 3,5-диоксо- и 3,5-muoксо-1,2,4-триазинов на процесс тетрагидрофуранилирования, протекающий в условиях, аналогичных гликозилированию силилированных ...

Результати 1-17 з 17

Пошук

Розширений пошук

Перегляд

Вся бібліотека

Перегляд за автором "Шаламай, А.С."

Репозиторій DSpace/Manakin

Перегляд за автором "Шаламай, А.С."

Пошук

Перегляд

Вся бібліотека

Мій обліковий запис