Перегляд за автором "Морозов, И.В."

Результати 1-5 з 5

Анализ мутаций гена фенилаланингидроксилазы у больных фенилкетонурией Кемеровской области и Республики Саха

Батурина, О.А.; Бондарь, А.А.; Тупикин, А.Е.; Жабин, С.Г.; Морозов, И.В. (Цитология и генетика, 2012)

Представлены результаты молекулярногенетического исследования гена фенилаланингидроксилазы (ФАГ) среди 46 больных фенилкетонурией (ФКУ) и членов их семей, проживающих в Кемеровской области и Республике Саха. Для выявления ...
Нуклеотидная последовательность EcoRI-фрагмента гена тирозинаминотрансферазы из печени крысы

Морозов, И.В.; Мишин, В.П.; Зеленин, С.М.; Попова, В.С.; Мертвецов, Н.П. (Биополимеры и клетка, 1990)

Определена нуклеотидная последовательность EcoRI-фрагмента гена тирозинаминотрансферазы печени крысы длиной 3 677 пар нуклеотидов (п. н.), содержащего экзоны F, G, H, I, J, K и интроны 5–10.
Отбор гена тирозинаминотрансферазы из геномной библиотеки крысы с помощью молекулярных зондов, сконструированных на основе бактериофага М13

Зеленин, С.М.; Морозов, И.В.; Тевс, Н.Р.; Горн, В.В.; Каргинов, В.А.; Мертвецов, Н.П. (Биополимеры и клетка, 1989)

Описан модифицированный метод выделения эукариотических генов из геномной библиотеки с использованием молекулярных зондов на основе фага М13. Из геномной библиотеки крысы отобран клон, содержащий ген тирозинаминотрансферазы ...
Сравнительный анализ первичных структур ДНК, кодирующих проопиомеланокортины ряда животных и человека

Каргинов, В.А.; Головин, С.Я.; Бондарь, А.А.; Морозов, И.В.; Блинов, В.М.; Мертвецов, Н.П. (Биополимеры и клетка, 1989)

В работе представлен сравнительный компьютерный анализ секвенированных авторами и известных нуклеотидных последовательностей, кодирующих проопиомеланокортипы (ПОМК) крысы, мыши, норки, свиньи, быка, лягушки, лосося и ...
Сравнительный анализ спектра мутаций гена фенилаланингидроксилазы в Новосибирской и Кемеровской областях

Батурина, О.А.; Тупикин, А.Е.; Бондарь, А.А.; Морозов, И.В. (Фактори експериментальної еволюції організмів, 2013)

Aims. The study summarizes the diversity of PKU-associated mutations of phenylalanine hydroxylase (PAH) gene in PKU patients from Kemerovo and Novosibirsk region. Methods. To reveal the PAH gene mutations, the researchers ...

Результати 1-5 з 5

Пошук

Розширений пошук

Перегляд

Вся бібліотека

Перегляд за автором "Морозов, И.В."

Репозиторій DSpace/Manakin

Перегляд за автором "Морозов, И.В."

Пошук

Перегляд

Вся бібліотека

Мій обліковий запис