Перегляд за автором "Дибков, М.В."

Результати 1-17 з 17

Вивчення bcr частини гібридного гена bcr-abl як шлях до розуміння патогенезу лейкемій при транслокації (9:22)

Телегєєв, Г.Д.; Мірошниченко, Д.О.; Малюта, О.В.; Кравчук, І.В.; Лисецька, Т.Ю.; Дибков, М.В.; Малюта, С.С. (Фактори експериментальної еволюції організмів, 2009)

Bcr є складовою частиною гібридного гену bcr-abl, що утворюється при лейкеміях t(9;22). Саме він є модулюючим фактором, що визначає гостроту і характер захворювання. У роботі, за допомогою очищеного рекомбінантного РН ...
Вивчення впливу DH/PH доменів білка Bcr на субклітинну локалізацію онкопротеїну Bcr-Abl

Телегєєв, Г.Д.; Мірошниченко, Д.О.; Дибков, М.В.; Малюта, С.С. (Фактори експериментальної еволюції організмів, 2010)

Вивчали вплив DН, РН доменів білка Bcr на розподіл онкопротеіну Bcr-Abl в клітині. Показано, що наявність PH домену впливає на субклітинну локалізацію цього протеїну, обумовлює взаємодію з різними органелами та білками клітини.
Використання молекулярно-біологічних методів для виявлення філадельфійської хромосоми у хворих на лейкози

Телегєєв, Г.Д.; Дибков, М.В.; Божко, М.В.; Третяк, Н.М.; Малюта, С.С. (Биополимеры и клетка, 1996)

У роботі представлено результати досліджень з виявлення філадельфійської хромосоми у хворих на хронічну мієлоїдну лейкемію (ХМЛ) та гострий лімфобластний лейкоз (ГЛЛ). Застосовано два підходи: перший – з використанням 5' ...
Виявлення мутації V617F в гені jak2 хворих на хронічні мієлопроліферативні неоплазми за допомогою T-ARMS ПЛР

Дибков, М.В.; Малюта, С.С.; Телегеєв, Г.Д. (Фактори експериментальної еволюції організмів, 2010)

Мутація V617F гена jak2 є важливим діагностичним критерієм при хронічних мієлопроліферативних захворюваннях. Запропоновано методику для її виявлення за допомогою T-ARMS ПЛР.
Делеція п'ятого екзона гена bcr/abl при гострому лімфобластному лейкозі з філадельфійською хромосомою

Телегеєв, Г.Д.; Дибков, М.В.; Дубровська, Г.М.; Малюта, С.С. (Біополімери і клітина, 2001)

Секвенування 3–8 екзонів гібридного гена bcr/abl дозволило виявити делецію п'ятого екзона (108 нуклеотидів) у хворого на гострий лімфобластний лейкоз з розривом у ділянці M-bcr. Обговорюється роль подібних порушень у ...
Комплексна діагностика мієлоїдних новоутворень в обласних онкологічних центрах

Глузман, Д.Ф.; Скляренко, Л.М.; Завелевич, М.П.; Коваль, С.В.; Іванівська, Т.С.; Полудненко, Л.Ю.; Українська, Н.І.; Телегєєв, Г.Д.; Дибков, М.В.; Поліщук, Л.О. (Наука та інновації, 2013)

Запропонована система комплексної діагностики із залученням цитоморфологічного, цитохімічного, імуноцитохімічного та молекулярно-генетичного дослідження. Система апробована і підтвердила свою ефективність при діагностуванні ...
Магнітно-люмінесцентна нанокомпозитна система СoFe₂O₄@SiO₂@Gd₂O₃ : Eu₂O₃ : синтез, характеризація, поглинання макрофагами

Василенко, І.В.; Яковенко, А.В.; Єфременко, Д.С.; Телегеєва, П.Г.; Дибков, М.В.; Телегеєв, Г.Д. (Доповіді НАН України, 2016)

Мультифункціональний магнітно-люмінесцентний нанокомпозит СoFe₂O₄@SiO₂@Gd₂O₃ : Eu₂O₃ синтезовано копреципітацією солей європію(III) і гадолінію(III) на магнітному ядрі з подальшою термальною декомпозицією. Структуру, фазу ...
Молекулярно-біологічні маркери для аналізу генетичної мінливості популяції пінгвінів Дженту (Pygoscelis Papua) з Антарктичного півострова

Драницина, A.С.; Телегеєв, Г.Д.; Дибков, М.В.; Чумаченко, І.Н.; Безруков, В.Ф. (Український антарктичний журнал, 2006)

Проведено оцінку молекулярно-генетичного поліморфізму особин ослиного пінгвіна – дженту (Pygoscelis papua) за маркерами RAPD та визначено максимальну (приблизно 9000 п.н.) і середню довжину теломер особин пінгвінів даного ...
Молекулярно-генетична система діагностики хронічних мієлопроліферативних новоутворень

Дибков, М.В.; Завелевич, М.П.; Глузман, Д.Ф.; Поліщук, Л.О.; Малюта, О.В.; Малюта, С.С.; Телегеєв, Г.Д. (Фактори експериментальної еволюції організмів, 2014)

Aims. The myeloproliferative neoplasms (MPNs) are a group of diseases characterized by the rapid growth of abnormal uncontrolled proliferation myeloid cells. The definition of specific molecular-genetic abnormalities is ...
Молекулярно-генетичні методи в діагностиці гострих лейкемій

Дибков, М.В.; Завелевич, М.П.; Глузман, Д.Ф.; Поліщук, Л.О.; Малюта, С.С.; Телегеєв, Г.Д. (Фактори експериментальної еволюції організмів, 2013)

Aims. Acute leukemia - heterogeneous group of diseases characterized by the rapid growth of abnormal uncontrolled proliferation of hematopoietic stem cells or progenitor cells. The definition of specific cytogenetic-molecular ...
Мутації bcr/abl гібридного гена як фактор пухлинної прогресії при хронічній мієлоїдній лейкемії

Телегеэв, Г.Д.; Дубровська, Г.М.; Дибков, М.В.; Малюта, С.С. (Биополимеры и клетка, 2000)

Bcr/abl гібридний ген є невід'ємною характеристикою хронічної мієлоїдної лейкемії (ХМЛ) і значної кількості випадків гострого лімфобластного лейкозу (ГЛЛ). Саме експресія цього гена обумовлює початок чи один з етапів ...
Мутація V617F гена jak2 як молекулярно-генетичний маркер у хворих на хронічні мієлопроліферативні захворювання

Дибков, М.В.; Малюта, С.С.; Телегеєв, Г.Д. (Фактори експериментальної еволюції організмів, 2009)

Мутація V617F гена jak2 є важливим діагностичним критерієм при хронічних мієлопроліферативних захворюваннях. Запропоновано методику для її виявлення за допомогою ЗТ-ПЛР та прямого сиквенування.
Підвищення інформативності зонда на основі ДНК фага М13 при дослідженні геному свині

Почерняєв, К.Ф.; Кияниця, К.Н.; Телегєєв, Г.Д.; Дибков, М.В.; Малюта, С.С. (Биополимеры и клетка, 1996)

Пропонується модифікація способу приготування гібридизаційного зонда з використанням ДНКфага M13 за допомогою методу ДНК-фінгерпринту.
Розробка і впровадження в клінічну практику комплексу імуноцитохімічних і молекулярно-генетичних технологій діагностики гострих лейкемій

Глузман, Д.Ф.; Скляренко, Л.М.; Надгорна, В.О.; Завелевич, М.П.; Полудненко, Л.Ю.; Іванівська, Т.С.; Українська, Н.І.; Телегєєв, Г.Д.; Дибков, М.В.; Поліщук, Л.О. (Наука та інновації, 2013)

Розроблено і впроваджено в клінічну практику комплекс сучасних технологій діагностики гострих лейкемій (ГЛ) згідно з новою класифікацією ВООЗ. Визначено основні форми і цитологічні варіанти гемобластозів у 755-и ...
Розробка тест-системи для виявлення мутації V617F гена jak2 у хворих на хронічні мієлопроліферативні захворювання

Дибков, М.В.; Гартовська, І.Р.; Телегеєв, Г.Д.; Малюта, С.С. (Наука та інновації, 2009)

Мутація V617F гена jak2 є важливим діагностичним критерієм при хронічних мієлопроліферативних захворюваннях. Запропоновано тест-систему для виявлення мутації за допомогою методу зворотно-транскриптазної полімеразної ...
Розробка тест-системи для діагностики Ph-лейкемій за допомогою полімеразної ланцюгової реакції

Малюта, С.С.; Телегеєв, Г.Д.; Дибков, М.В.; Мірошниченко, Д.О.; Єльська, Г.В. (2005)

Філадельфійська хромосома – головний маркер розвитку пухлини для більшості пацієнтів з хронічною мієлопроліферативною лейкемією та для значної кількості хворих на гострий лімфобластний лейкоз. Вона обумовлена реципрокною ...
Спонтанний мутагенез гіперваріабельних ділянок геному мишей лінії CC57W/Mv

Дибков, М.В.; Телегєєв, Г.Д.; Малюта, С.С. (Биополимеры и клетка, 1996)

Методом геномної дактилоскопії з зондом на основі фага M13 здійснено аналіз спонтанного мутаційного процесу лінії мишей CC57W/Mv. Частота мутацій за гіперваріабельними ділянками геному складає 0,0033 на фракцію ДНК.

Результати 1-17 з 17

Пошук

Розширений пошук

Перегляд

Вся бібліотека

Перегляд за автором "Дибков, М.В."

Репозиторій DSpace/Manakin

Перегляд за автором "Дибков, М.В."

Пошук

Перегляд

Вся бібліотека

Мій обліковий запис