Клонування та особливості клітинної локалізації калієвих каналів родини TPK із тютюну

Abstract

Дослiджено особливостi клiтинної локалiзацiї двох калiєвих каналiв родини ТРК з рослин тютюну. Послiдовностi кДНК NtTPK1а та NtTPK1b було клоновано у вектори для створення злитих з EYFP химерних бiлкiв. Завдяки транзiєнтнiй трансформацiї протопластiв рослин NtTPK1а–EYFP та NtTPK1b–EYFP конструкцiями було встановлено вiдмiнностi у клiтиннiй локалiзацiї NtTPK1а та NtTPK1b. Показано, що NtTPK1b локалiзується у везикулярних структурах, що вiдрiзняються вiд “класичних” лiтичних вакуоль.

Исследованы особенности клеточной локализации двух калиевых каналов семейства ТРК из растений табака. Последовательности кДНК NtTPK1а и NtTPK1b были клонированы в векторы для создания слитых с EYFP химерных белков. Благодаря транзиентной трансформации протопластов растений NtTPK1а–EYFP и NtTPK1b–EYFP конструкциями были установлены отличия в клеточной локализации NtTPK1а и NtTPK1b. Показано, что NtTPK1b локализируется в везикулярних структурах, которые отличаются от “классических” литических вакуолей.

The characters of the subcellular localization of two TPK potassium channels from Tobacco were investigated. In order to create EYFP fusions, the cDNAs of NtTPK1а and NtTPK1b were cloned into specific vectors. The transient transformation of plant protoplast by created constructs revealed the differences in the subcellular localization for two TPK channels from tobacco. The localization of NtTPK1b in vesicular structures that are different from “typical” lytic vacuoles was detected.