Термодинамічні властивості сплавів подвійних систем Fe–3d-метал

Abstract

Методом iзопериболiчної калориметрiї дослiджено парцiальнi та iнтегральнi ентальпiї змiшування розплавiв системи Fe−Sc в концентрацiйному iнтервалi 0 < xSc < 0,9 при температурi 1873 K. Встановлено, що мiнiмум iнтегральних ентальпiй змiшування становить −12,4±0,6 кДж/моль при xSc = 0,46. Одержано самоузгоджену термодинамiчну модель на основi iдеальних асоцiйованих розчинiв, яка описує активностi компонентiв, енергiї Гiббса, ентропiї змiшування сплавiв та дiаграму стану в межах похибки експерименту. Проведено аналiз залежностей термохiмiчних властивостей розплавiв систем Fe−3d-метал з урахуванням нових даних.

Методом изопериболической калориметрии исследованы парциальные и интегральные энтальпии смешения расплавов системы Fe−Sc в концентрационном интервале 0 < xSc < 0,9 при температуре 1873 K. Установлено, что минимум интегральных энтальпий смешения составляет −12,4 ± 0,6 кДж/моль при xSc= 0,46. Получена самосогласованная термодинамическая модель на основе идеальных ассоциированных растворов, которая описывает активности компонентов, энергии Гиббса, энтропии смешения сплавов и диаграмму состояния в пределах погрешности эксперимента. Проведен анализ зависимостей термохимических свойств расплавов систем Fe−3d-металл с учетом новых данных.

Partial and integral mixing enthalpies of melts of the Fe−Sc system are investigated by the isoperi- bolic calorimetry method in the concentration range 0 < xSc < 0.9 at 1873 K. It is found that the minimum value of integral mixing enthalpy is −12.4±0.6 kJ/mole at xSc = 0.46. A self-consistent thermodynamic model which is based on the ideal associated solution and describes the activities of components, mixing Gibbs energies and entropies, and the phase diagram of the system within the experimental error is developed. The dependences of thermochemical properties of melts of the Fe−3d-metal systems are analyzed with the account of new data.