Вплив АТФ-конкурентних інгібіторів тирозинкіназ похідних малеіміду і дигідропіролу на життєздатність та апоптоз клітин ротової порожнини

Abstract

Для АТФ-конкурентних iнгiбiторiв тирозинкiназ похiдного малеiмiду МI-1 та похiдного дигiдропiролу Д-1 встановлена здатнiсть пригнiчувати життєздатнiсть первинних фiбробластiв перiодонтальної зв’язки та альвеолярних остеобластiв людини. Апоптоз є основною формою загибелi клiтин пiд дiєю обох сполук. Д-1 є бiльш цитотоксичним, нiж МI-1, щодо клiтин обох лiнiй, що вказує на можливiсть порушень процесiв регенерацiї кiсткової та сполучної тканини ротової порожнини пiсля його застосування. Незначна токсичнiсть сполуки МI-1 свiдчить про перспективнiсть її подальших дослiджень.

Для АТФ-конкурентных ингибиторов тирозинкиназ производного малеимида МИ-1 и производного дигидропирола Д-1 установлена способность угнетать жизнеспособность первичных фибробластов периодонтальной связки и альвеолярних остеобластов человека. Апоптоз является основной формой клеточной смерти под влиянием обох соединений. Д-1 более цитотоксичный, чем МИ-1, по отношению к клеткам обоих линий, что указывает на возможность нарушений процессов регенерации костной и соединительной тканей ротовой полости после его применения. Незначительная токсичность соединения МИ-1 свидетельствует о перспективности его дальнейших исследований.

The capacity to decrease the viability of primary human periodontal ligament fibroblasts and alveolar osteoblasts is revealed for ATP-competitive tyrosine kinase inhibitors, maleimide derivate MI-1 and dihydropyrrol derivative D-1. Apoptosis is the main form of cells death upon the stimulation with both compounds. D-1 is more cytotoxic than MI-1 for both cell lines. This indicates possible disorders in bone and connective tissues reparation of the oral cavity following the administration of D-1. The low toxicity of MI-1 indicates that further investigations are needed.