Особенности ультраструктурной организации опухолевых клеток карциномы Люис (3LL) в процессе формирования резистентности к действию цисплатина

Abstract

Проведено электронно-микроскопическое исследование морфологического состояния опухолевых клеток карциномы 3LL (Люис) в процессе формирования их резистентного фенотипа под воздействием противоопухолевого препарата цисплатина. В результате проведенных исследований установлено, что при этом имеет место селекция определенных опухолевых клеток, формирующих клоны клеток с более усложненной организацией ядра и цитоплазмы. В ядре определено увеличение числа пор ядерной оболочки с расширением диафрагм и наличие крупных ядрышек, состоящих из активных центров, которые окружены значительными площадями конденсированного околоядрышкового хроматина. Цитоплазма клеток содержит хорошо развитый комплекс Гольджи и множественные хорошо структурированные миелиноподобные образования в виде плотно упакованных концентрических мембранных структур. Полученные данные могут послужить морфологическим подтверждением гипотезы Gately et al. [1] о том, что в процессе формирования резистентного фенотипа опухолевые клетки создают клеточные механизмы, направленные как на устранение препарата из клетки, так и на коррекцию повреждений в клеточном ядре и цитоплазме.

The electron-microscopic analysis of the morphological status of 3LL (Lewis) carcinoma tumour cells in the process of cisplatin resistant phenotype formation has been performed. It was shown that selection of tumour cells forming cell clones characterized by more complicated nuclear and cytoplasm organization took place. The tumour cells had the diffused nuclear chromatin; nuclear envelope had the numerous pores with expanded diaphragms. The prominent nucleoli consisted of the active centres surrounded by considerable areas of the condensed nucleolar chromatin. Cell cytoplasm contained the well-developed Goldgi complex and the numerous well-structured myelinoid formations in the form of dense-wrapped concentric membrane structures. The obtained data can morphologically confirm the hypothesis of Gately D.P. and Howel S.B. [1], thatin the process of resistant phenotype formation the tumour cells can create the cellular mechanisms to remove the drug from the cell and to correct the damages of the cellular nucleus and cytoplasm.