Отложение каллозы при обработке клеток томатов (Lycopersicon esculentum L.) биотическими элиситорами

Abstract

Изучена динамика индуцированного накопления каллозы в клетках томатов. Методами флюоресцентной микроскопии исследована локализация каллозы в клетках и оптимизировано время ее количественного определения. Установлено количество каллозы в клетках томатов при их обработке разными биотическими элиситорами. Установлена нелинейная зависимость отложения каллозы от концентрации олигомеров хитина, содержащих 3–5 остатков N-ацетилглюкозамина и пропорциональное увеличение содержания каллозы в клетках при повышении концентрации димера хитина и хитозана в культуральной среде.

Вивчено динаміку накопичення калози в клітинах томатів. Методами флуоресцентної мікроскопії досліджено локалізацію калози в клітинах та оптимізовано час її кількісного визначення. Встановлено кількість накопиченої калози при обробці клітин різними біотичними еліситорами. Визначено нелінійну залежність відкладання калози від концентрації олігомерів хітину, які складаються з 3–5 залишків N-ацетилглюкозаміну, та пропорційне збільшення накопичення калози в клітинах, при підвищенні концентрації димера хітину та хітозану в культуральному середовищі.

Time-course of induced accumulation of callose in tomato cells has been studied. Localization of callose in L. esculenthum cells was investigated by fluorescent microscopy technique, and the optimal time for its determination was found. Callose accumulation in tomato cells treated with different biotic elicitors was determined. Nonlinear dependence between callose accumulation and concentration of chitin oligomers (with 3–5 N-acetylglucosamine fragments) was established. Increasing of callose accumulation in tomato cells was proportional to the increase of concentration of chitin dimer and chitosan in the culture medium.