Влияние полиморфизма C159T гена рецептора CD14 на антиэндотоксиновый иммунитет у взрослых больных бронхиальной астмой

Abstract

Вивчено стан антиендотоксинового імунітету залежно від поліморфізму (C159T) CD14 рецептора у дорослих хворих на бронхіальну астму. У дослідження були включені 331 пацієнт з бронхіальною астмою і 92 волонтера. Антиендотоксиновий імунітет оцінювали за допомогою визначення рівнів антиендотоксинових антитіл A, M, G і sCD14 в сироватці та індукованому мокротинні твердофазним імуноферментним аналізом. Для аналізу поліморфізму гена CD14 ( C159T ) був використаний метод алель-специфічної полімеразної ланцюгової реакції з електрофоретичною детекцією. Результати дослідження показали, що рівні сироваткових антиендотоксинових антитіл класу М, G і sCD14 достовірно вище (p<0,05), а концентрація секреторного антиендотоксинового імуноглобуліну А достовірно (p<0,05) нижче контролю. У пацієнтів з генотипом ТТ промоторної ділянки (159 позиція) CD14 рецептора рівні сироваткового і ендобронхіального sCD14 достовірно вище (p < 0,05) порівняно з СС і СТ генотипами, що підтверджує залежність антиендотоксинового імунітету від даного поліморфізму.

The condition of anti-endotoxin immunity has been researched as function of polymorphism (C159T) of CD14 receptor in adult patients with bronchial asthma. The research covered 331 patients with asthma and 92 volunteers. The anti-endotoxin immunity was evaluated by determining the levels of anti-endotoxin antibodies A, M, G and sCD14 in the serum and induced sputum by ELISA. The gene polymorphism was analyzed by the allele-specific polymerase chain reaction with electrophoretic detection. The results have shown that the serum levels of anti-endotoxin antibodies of classes M, G and sCD14 were significantly higher (p<0.05) and the concentration of the secretory anti-endotoxin immunoglobulin A significantly (p <0.05) lower as compared to the values in the control group. In patients with TT genotype of the promoter region (position 159) of CD14 receptor, the levels of serum and endobronchial sCD14 were significantly higher (p <0.05) as compared to CC and CT genotypes, which confirms the dependence of the anti-endotoxin immunity on this polymorphism.