Закономерности растворения фуллерена С₆₀ в полиметилзамещённых бензола

Abstract

Процесс растворения фуллерена С₆₀ в полиметилзамещённых бензола рассматривается как реакция межмолекулярного π-донорно-акцепторного взаимодействия, приводящая к образованию комплексов с переносом заряда π-типа, что позволило открыть закономерность растворения фуллерена С₆₀ в полиметилбензолах. Открыт π-электроноакцепторный «эффект группы —СН₃ в мета-положении» ароматического ядра. Разработан метод расчёта растворимости фуллерена С₆₀ в полиметилзамещённых бензола. Установлено, что изменение растворимости фуллерена С₆₀ в полиметилбензолах при «введении» (или «выведении») СН₃-групп в бензольное ядро не зависит от имеющихся уже в полиметилбензоле количества и расположения СН₃-групп. Дано объяснение низкой растворимости фуллерена С₆₀ в органических растворителях.

Процес розчинення фуллерену С₆₀ в поліметилзаміщених бензолу розглядається як реакція міжмолекулярної π-донорно-акцепторної взаємодії, яка призводить до утворення комплексів з перенесенням заряду π-типу, що уможливило відкрити закономірність розчинення фуллерену С₆₀ в поліметилбензолах. Відкритий π-електроноакцепторний «ефект групи —СН₃ в мета-положенні» ароматичного ядра. Розроблено методу розрахунку розчинности фуллерену С₆₀ в поліметилзаміщених бензолу. Встановлено, що зміна розчинности фуллерену С₆₀ в поліметилбензолах при «уведенні» (або «виведенні») СН₃-груп у бензольне ядро не залежить від наявних вже в поліметилбензолі кількості та розташування СН₃-груп. Дано роз’яснення низької розчинности фуллерену С₆₀ в органічних розчинниках.

The process of fullerene С₆₀ dissolution in polymethyl-substituted benzenes is considered as a reaction of intermolecular π-donor—acceptor interaction leading to the formation of charge-transfer complexes of π-type that allows revealing the regularity of dissolution of fullerene С₆₀ in polymethylbenzenes.The π-electron-acceptor ‘effect of —СН₃ group in the meta-position’ of the aromatic ring is revealed. The method for calculation of the С₆₀ fullerene solubility in polymethyl-substituted benzenes is developed. As ascertained, the change in the solubility of С₆₀ in polymethylbenzenes at the ‘introduction’ (or ‘breeding’) of the СН₃-groups in the benzene nucleus does not depend on the already existing number and arrangement of the СН₃-groups in polymethylbenzene. An explanation for the low solubility of fullerene С₆₀ in organic solvents is presented.