Наукова електронна бібліотека
періодичних видань НАН України

Течение болезни Кавасаки у детей раннего возраста

Репозиторій DSpace/Manakin

Показати простий запис статті

dc.contributor.author Лукушина, Е.Ф.
dc.contributor.author Мещерякова, В.В.
dc.contributor.author Афраймович, М.Г.
dc.contributor.author Масленникова, И.Р.
dc.contributor.author Власова, И.Н.
dc.contributor.author Беленцова, Л.А.
dc.contributor.author Азовцева, И.А.
dc.contributor.author Костарева, Т.Ю.
dc.contributor.author Катмарчиев, А.Р.
dc.date.accessioned 2015-01-23T18:31:06Z
dc.date.available 2015-01-23T18:31:06Z
dc.date.issued 2013
dc.identifier.citation Течение болезни Кавасаки у детей раннего возраста / Е.Ф. Лукушкина, В.В. Мещерякова, М.Г. Афраймович, И.Р. Масленникова, И.Н. Власова, Л.А. Беленцова, И.А. Азовцева, Т.Ю. Костарева, А.Р. Катмарчиев // Таврический медико-биологический вестник. — 2013. — Т. 16, № 3, ч. 1 (63). — С. 101-102. — Бібліогр.: 4 назв. — рос. uk_UA
dc.identifier.issn 2070-8092
dc.identifier.uri http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/74716
dc.description.abstract Хвороба Кавасакі, також відомий як шкірно-слизовий синдром лімфатичного вузла є аутоімунним захворюванням, при якому середні кровоносні судини по всьому тілу запалюються. Причина цього захворювання залишається невідомою, але епідеміологічні дослідження свідчать про мікробного агента. 80% постраждалих дітей молодше п’яти років. Хвороба Кавасакі може призвести до аномалій коронарної артерії, в тому числі коронарних аневризм. Основною причиною смерті від хвороби Кавасакі є інфаркт міокарда. Були створені діагностичні критерії, в тому числі лихоманка та інші особливості, такі як зміни в кінцівках, поліморфні ерітеми, двосторонні ін’єкції кон’юнктиви, зміни губ і порожнини рота, лімфаденопатії. У гострій фазі захворювання, лікування ацетилсаліциловою кислотою та внутрішньовенному введенні імуноглобуліну спрямоване на зменшення запалення коронарних артерій міокарда. Рання діагностика і лікування хвороби Кавасакі може зменшити розвиток потенційно небезпечних для життя порушень коронарної артерії. uk_UA
dc.description.abstract Kawasaki disease, also known as mucocutaneous lymph node syndrome is an autoimmune (systemic) disease in which the medium-sized blood vessels throughout the body become inflamed. The cause of the disease remains unknown, but epidemiologic investigations suggest a microbial agent. 80% of affected children are younger than five years of age. Kawasaki disease can cause coronary artery abnormalities, including coronary aneurysms. The principal cause of death from Kawasaki disease is myocardial infarction. Diagnostic criteria, including fever and other principle features, such as, changes in extremities, polymorphic exantem, bilateral conjunctival injection, changes in the lips and oral cavity, cervical lymphadenopathy, have been established. In the acute phase of the disease, treatment with acetylsalicylic acid and intravenously administered immunoglobulin is directed at reducing inflammation of the coronary arteries and myocardium. Early recognition and treatment of Kawasaki disease can reduce the development of potentially life-threatening coronary artery abnormalities. uk_UA
dc.language.iso ru uk_UA
dc.publisher Кримський науковий центр НАН України і МОН України uk_UA
dc.relation.ispartof Таврический медико-биологический вестник
dc.subject Оригинальные статьи uk_UA
dc.title Течение болезни Кавасаки у детей раннего возраста uk_UA
dc.title.alternative Перебіг хвороби Кавасакі у дітей раннього віку uk_UA
dc.title.alternative For Kawasaki disease in children of early age uk_UA
dc.type Article uk_UA
dc.status published earlier uk_UA
dc.identifier.udc 616.13–002–053.37


Файли у цій статті

Ця стаття з'являється у наступних колекціях

Показати простий запис статті

Пошук


Розширений пошук

Перегляд

Мій обліковий запис