Фармакокінетика 7-бром-5-(2’-хлор)феніл-3-енантоїлокси-1,2-дигідро-3Н-1,4-бенздіазепін-2-ону в організмі експериментальних тварин за різних способів уведення

Abstract

Вивчено особливості фармакокінетики розподілу енантового естеру і продукту його біотрансформації — 7-бром-3-гідрокси-5-(2’-хлор)феніл-1,2-дигідро-3Н-1,4-бенздіазепін-2-ону — в організмі експериментальних тварин за перорального і внутрішньовенного введення. Показано, що 3-енантоїлоксипохідне в організмі експериментальних тварин піддається повільній біотрансформації з вивільненням його активного метаболіту — 3-гідроксипохідного, має значну спорідненість до тканин головного мозку, що й обумовлює виявлений раніше пролонгований фармакологічний ефект цієї сполуки.

We have studied the pharmacokinetic of distribution of enantic ester of 3-hydroxyphenazepam and the product of its biotransformation — 7-bromo-3-hydroxy-5-(2’-chloro)phenil-1,2-dihydro-3Н-1,4-benzdiazepin-2-one in the organism of experimental animal by oral and intravenous methods of delivery. We showed significant accumulation and low excretion of this ester from brain, and its high affinity to brain tissue. All these determined the prolong pharmacology effect of this substance.