Полімернi щітки Декстран-Поліакриламід. Синтез, ідентифікація та визначення молекулярних параметрів

Abstract

Методом радикальної кополімеризації з використанням Се(ІV)/HNO3 редокс-системи для ініціювання синтезовані щіткоподібні кополімери Декстран-Поліакриламід з довгим основним полісахаридним ланцюгом і різною кількістю щеплень при варіюванні їх довжини. Методами гель-проникної хроматографії та пружного світлорозсіювання визначено молекулярні параметри кополімерів у розчині. Показано, що синтезовані кополімери мають розгорнуту конформацію, а також здатні до утворення інтрамолекулярних структур. Доведено, що на процес кополімеризації впливає не тільки кількість введеного ініціатора, а й вихідна конформація Декстрану в розчині.

Методом радикальной сополимеризации с использованием Се(ІV)/HNO3 редокс-системы для инициирования синтезированы щёткоподобные сополимеры Декстран-Полиакриламид с длинной основной полисахаридной цепью и разным количеством прививок при варьировании их длины. Методами гель-проникающей хроматографии и упругого светорассеяния были определены молекулярные параметры сополимеров в растворе. Показано, что синтезированные сополимеры имеют развернутую конформацию, а также способны к образованию интрамолекулярных структур. Показано, что на процесс сополимеризации влияет не только количество введенного инициатора, но и исходная конформация Декстрана в растворе.

Polymer brushes Dextran-graft-Polyacrylamide copolymers with long polysaccharide backbone and various amount and length of PAA-grafts were synthesised by radical polymerization using Ce(IV)/ HNO3 redox system. The molecular parameters in aqueous solution were determined by self-exclusion chromatography and light scattering methods. It was established that these graft copolymers have expanded conformation in solution and are able to intramolecular structure formation. It was shown that grafting efficiency is conditioned by amount of initiator and Dextran coil-like conformation in solution.