Показати простий запис статті
dc.contributor.author |
Хаматгалимов, А.Р. |
|
dc.contributor.author |
Коваленко, В.И. |
|
dc.date.accessioned |
2014-12-30T08:30:46Z |
|
dc.date.available |
2014-12-30T08:30:46Z |
|
dc.date.issued |
2010 |
|
dc.identifier.citation |
Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄ / А.Р. Хаматгалимов, В.И. Коваленко // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2010. — Т. 8, № 2. — С. 407-413. — Бібліогр.: 23 назв. — рос. |
uk_UA |
dc.identifier.issn |
1816-5230 |
|
dc.identifier.other |
PACS numbers: 31.15.ae, 31.15.es, 36.40.Qv, 61.48.-c, 71.20.Tx, 81.05.ub |
|
dc.identifier.uri |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/72778 |
|
dc.description.abstract |
Методом функционала плотности B3LYP/6-311G*//B3LYP/6-31G проведены квантово-химические расчеты и анализ структур различных изомеров фуллерена C₇₄H₂. Показано, что в соответствии со структурными и энергетическими характеристиками наиболее стабильным является изомер C₇₄H₂ с симметрией C3h: на периферии феналенил-радикальной субструктуры появляется альтернирование двойных и простых связей. Выявлено, что присоединение водорода в гидридах фуллерена приводит к перераспределению электронной плотности, что понижает симметрию фуллереновой клетки до C3h. Установлено, что экзоэдральные связи C—H являются сильнее соответствующих эндоэдральных связей |
uk_UA |
dc.description.abstract |
Методою функціоналу густини B3LYP/6-311G*//B3LYP/6-31G виконано квантово-хемічні розрахунки та аналіза структур різних ізомерів фуллерену C₇₄H₂. Показано, що відповідно зі структурними й енергетичними характеристиками найбільш стабільним є ізомер C₇₄H₂ із симетрією C3h: на периферії феналеніл-радикальної субструктури з’являється альтернування подвійних і простих зв’язків. Виявлено, що приєднання водню в гідридах фуллерену призводить до перерозподілу електронної густини, що знижує симетрію фуллеренової клітки до C3h. Встановлено, що екзоедральні зв’язки C—H є сильнішими за відповідні ендоедральні зв’язки. |
uk_UA |
dc.description.abstract |
Quantum-chemical calculations and analysis of structures of various isomers of C₇₄H₂ fullerene are carried out using density functional theory (B3LYP/6-311G*//B3LYP/6-31G). As shown, according to structural and energy characteristics, the most stable C₇₄H₂ isomer structure has C3h symmetry; there is an alternation of double and single bonds at the periphery of phenalenylradical substructure. As revealed, the hydrogenation in fullerene hydrides results in redistribution of electron density that diminishes a symmetry of fullerene cage to C3h. Exohedral C—H bonds are stronger than corresponding
endohedral bonds |
uk_UA |
dc.description.sponsorship |
Работа поддержана Грантом Президента РФ. Расчеты проведены в Суперкомпьютерном центре коллективного пользования Казанского научного центра РАН. |
uk_UA |
dc.language.iso |
ru |
uk_UA |
dc.publisher |
Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України |
uk_UA |
dc.relation.ispartof |
Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології |
|
dc.title |
Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄ |
uk_UA |
dc.type |
Article |
uk_UA |
dc.status |
published earlier |
uk_UA |
Файли у цій статті
Ця стаття з'являється у наступних колекціях
Показати простий запис статті