Методи синтезу триазинохіназолінів

Abstract

Узагальнені літературні дані щодо апелювання триазинового циклу до ребр а, b та с хіназолінового каркасу з утворенням відповідних триазинохіназолінів. Показано, що методи їх формування засновані на реакціях [2+2+2]-, [3+3]-, [4+2]- та [5+1]-циклоприєднання, де в якості основних нуклеофілів виступають N-ціано- або N,N-диціанобензамідини, 2-аміно-4-R-хіназоліни, 2-гуанідинохіназолін-4-(ЗН)-они, заміщені 4- або 2-гідразинохіназолінів та частково гідровані похідні as-, s-триазинів.

Обобщены литературные данные об анелировании триазинового цикла к ребрам а, b и c хиназолинового каркаса с образованием соответствующих триазинохиназолинов. Показано, что методы их формирования основаны на реакциях [2+2+2]-, [3+3]-, [4+2]- и [5+1]-циклоприсоединения, где в качестве основных нуклеофилов выступают N-цианоили N,N-дицианобензамидины, 2-амино-4-Н-хиназолины, 2-гуанидинохиназолин-4-(ЗН)-оны, замещенные 4- или 2-гидразинохиназолинов и частично гидрированные производные as-, s-триазинов.

This review presents the systematised literature information devoted to annelation of the triazine cycle to the a, b, c sides of the quinazoline carcase with formation of the corresponding triazinoquinazolines. It has been shown that methods of formation for the compounds mentioned are based on [2+2+2]-, [3+3]-, [4+2]- and [5+1]-cyclocondensation where N-cyano, N,N-dicyanobenzamidines, 2-amino-4-R-quinazolines, 2-guanidinoquinazolin-4(3H)ones, substituted 4- or 2-hydrazinoquinazolines and partially reduced derivatives of as, s-triazines act as nucleophiles.