Наукова електронна бібліотека
періодичних видань НАН України

Галогензамещенные анилиды 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. синтез и биологические свойства

Репозиторій DSpace/Manakin

Показати простий запис статті

dc.contributor.author Моспанова, Е.В.
dc.contributor.author Украинец, И.В.
dc.contributor.author Бевз, О.В.
dc.contributor.author Савченкова, Л.В.
dc.contributor.author Янкович, С.И.
dc.date.accessioned 2013-03-03T18:30:23Z
dc.date.available 2013-03-03T18:30:23Z
dc.date.issued 2011
dc.identifier.citation Галогензамещенные анилиды 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. синтез и биологические свойства / Е.В. Моспанова, И.В. Украинец, О.В. Бевз, Л.В. Савченкова, С.И. Янкович // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2011. — Т. 9, вип. 3(35). — С. 56-59. — Бібліогр.: 16 назв. — рос. uk_UA
dc.identifier.issn 0533-1153
dc.identifier.uri http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/41904
dc.description.abstract В соответствии с принципами методологии биоизостерических перемещений осуществлен синтез галогензамещенных анилидов 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. По результатам фармакологических испытаний установлено, что в некоторых случаях замена пиридинового цикла в амидном фрагменте изостерным ему ароматическим фенильным ядром сопровождается повышением анальгетических свойств. uk_UA
dc.description.abstract Згідно з принципами методології біоізостеричних переміщень здійснено синтез галогенозаміщених анілідів 4-гідрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін- 3-карбоновоїкислоти. За результатами фармакологічних випробовувань встановлено, що в деяких випадках заміна піридинового циклу в амідному фрагменті ізостерним йому ароматичним фенільним ядром супроводжується підвищенням аналгетичних властивостей. uk_UA
dc.description.abstract In accordance with the principles of bioisosteric replacement methodology, the synthesis of 4-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid halogen substituted anilides has been carried out. By the results of pharmacological tests it has been found that in some cases the replacement of a pyridine cycle in the amide fragment by the aromatic phenyl nucleus, which is isosteric to it, is accompanied by increase of analgesic properties. uk_UA
dc.language.iso ru uk_UA
dc.publisher Інститут органічної хімії НАН України uk_UA
dc.relation.ispartof Журнал органічної та фармацевтичної хімії
dc.title Галогензамещенные анилиды 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. синтез и биологические свойства uk_UA
dc.title.alternative Галогенозаміщені аніліди 4-гідрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-з-карбонової кислоти. синтез та біологічні властивості uk_UA
dc.title.alternative Halogen substituted anilides of 4-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid. synthesis and biological properties uk_UA
dc.type Article uk_UA
dc.status published earlier uk_UA
dc.identifier.udc 615.212:542.951.1:547.831.7:547.831.9


Файли у цій статті

Ця стаття з'являється у наступних колекціях

Показати простий запис статті

Пошук


Розширений пошук

Перегляд

Мій обліковий запис