Синтез и антиинфекционное протективное действие β-циклогексилметил- и β-2-циклогексилэтилгликозидов мурамоилдипептида

Домашня сторінка
→
Хімічні та біологічні науки
→
Відділення хімії
→
Журнал органічної та фармацевтичної хімії
→
Журнал органічної та фармацевтичної хімії, 2011, том 9
→
Журнал органічної та фармацевтичної хімії, 2011, вип. 2(34)
→
Переглянути статтю

dc.contributor.author	Земляков, А.Е.
dc.contributor.author	Цикалова, В.Н.
dc.contributor.author	Цикалов, В.В.
dc.contributor.author	Чирва, В.Я.
dc.contributor.author	Калюжин, О.В.
dc.date.accessioned	2013-03-03T17:06:47Z
dc.date.available	2013-03-03T17:06:47Z
dc.date.issued	2011
dc.identifier.citation	Синтез и антиинфекционное протективное действие β-циклогексилметил- и β-2-циклогексилэтилгликозидов мурамоилдипептида / А.Е. Земляков, В.Н. Цикалова, В.В. Цикалов, В.Я. Чирва, О.В. Калюжин // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2011. — Т. 9, вип. 2(34). — С. 33-37. — Бібліогр.: 12 назв. — рос.	uk_UA
dc.identifier.issn	0533-1153
dc.identifier.uri	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/41889
dc.description.abstract	Осуществлен синтез β-циклогексилметил- и β-2-циклогексилэтилгликозидов мурамоилдипептида. Исходные перацетилированные β-циклогексилалкилглюкозаминиды были получены оксазолиновым методом. Установлено, что β-циклогексилметил- и β-(2-циклогексилэтил)-МДП обладают высоким антиинфекционным протективным эффектом при поражении мышей летальной дозой Staphylococcus aureus.	uk_UA
dc.description.abstract	Здійснено синтез β-циклогексилметил- і β-2-циклогексилетил глікозиді в мурамоїлдипептиду. Вихідні перацетильовані (β-циклогексилалкілглюкозамініди були отримані за оксазоліновим методом. Встановлено, що β-циклогексилметил- і β-(2-циклогексилетил)-МДП володіють високим антиінфекційним протективним ефектом при поразці мишей летальною дозою Staphylococcus aureus.	uk_UA
dc.description.abstract	The synthesis of β-cyclohexylmethyl- and β-2-cyclohexylethylglycosides of muramyldipeptide has been carried out. The starting peracetates of β-cyclohexylalkylglucosaminides have been obtained by the oxazoline method. It been found that β-cyclohexylmethyl- and β-(2-cyclohexylethyl)-MDP have a high anti-infection protective effect against the lethal dose of Staphylococcus aureus in mice.	uk_UA
dc.language.iso	ru	uk_UA
dc.publisher	Інститут органічної хімії НАН України	uk_UA
dc.relation.ispartof	Журнал органічної та фармацевтичної хімії
dc.title	Синтез и антиинфекционное протективное действие β-циклогексилметил- и β-2-циклогексилэтилгликозидов мурамоилдипептида	uk_UA
dc.title.alternative	Синтез і антиінфекційна протективна дія β-циклогексилметил- і β-2-циклогексилетилглікозидів мурамоїлдипептиду	uk_UA
dc.title.alternative	Synthesis and anti-infection protective action of β-cyclohexylmethyl- and β-2-cyclohexylethylglycosides of muramyldipeptide	uk_UA
dc.type	Article	uk_UA
dc.status	published earlier	uk_UA
dc.identifier.udc	547.963.1