β-гідрокси-α-амінокислоти. асиметричний синтез. ІІ

Abstract

У 2-ій частині огляду продовжено аналіз літературних даних, присвячених розвитку асиметричного синтезу β-гідрокси-α-амінокислот, складових як природних, так і синтетичних біологічно активних пептидів. Показано, що принциповими стадіями таких часто складних стратегій і підходів є утворення асиметричних центрів на β- і α-вуглецевих атомах біля гідрокси- та аміногруп як каталітичними, так і стехіометричними методами, а також вибором доступних вихідних синтонів.

Во второй части обзора продолжено рассмотрение литературных данных по развитию асимметрического синтеза β-гидрокси-α-аминокислот, составных частей как природных, так и синтетических биологически активных пептидов. Принципиальными стадиями этих часто сложных стратегий и подходов является образование асимметрических центров на β- и α-атомах углерода возле гидрокси- и аминогрупп как каталитическими, так и стехиометрическими методами, а также выбором доступных исходных синтонов.

The second part of the survey presents the analysis of the literature data in the asymmetric synthesis of $-hydroxy-a-aminoacids that are important components of both natural and synthetic biologically active peptides. It has been shown that creation of asymmetric centres on β- and α-carbon atoms close to hydroxy and amino groups is the principal stages of these complex synthetic strategies. It is achieved by means of catalytic and stechiometric methods, as well as the choice of available initial synthons.