Ген РС5К9 як причина порушення обміну ліпідів

Домашня сторінка
→
Хімічні та біологічні науки
→
Відділення біохімії, фізіології та молекулярної біології
→
Медична гідрологія та реабілітація
→
Медична гідрологія та реабілітація, 2009 (том 7)
→
Медична гідрологія та реабілітація, 2009, № 1
→
Переглянути статтю

dc.contributor.author	Панчишин, Ю.М.
dc.date.accessioned	2013-02-15T10:29:57Z
dc.date.available	2013-02-15T10:29:57Z
dc.date.issued	2009
dc.identifier.citation	Ген РС5К9 як причина порушення обміну ліпідів / Ю.М. Панчишин // Медична гідрологія та реабілітація. — 2009. — Т. 7, № 1. — С. 4-7. — Бібліогр.: 35 назв. — укр.	uk_UA
dc.identifier.issn	XXXX-0046
dc.identifier.uri	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/41061
dc.description.abstract	Proprotein convertase subtilisin/kexin 9 (PCSK9) is a secreted glycoprotein that regulates the degradation of the low-density lipoprotein receptor. Single nucleotide polymorphisms in its gene associate with both hypercholesterolemia and hypocholesterolemia. The identification of PCSK9 regulation by these various treatments is important in understanding of the physiological function of this protein, and points to new targets for therapeutic treatments to increase hepatic LDLR numbers.	uk_UA
dc.language.iso	uk	uk_UA
dc.publisher	Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України	uk_UA
dc.relation.ispartof	Медична гідрологія та реабілітація
dc.subject	Огляди	uk_UA
dc.title	Ген РС5К9 як причина порушення обміну ліпідів	uk_UA
dc.title.alternative	Gene PCSK9 as cause of disturbance of lipid metabolism	uk_UA
dc.type	Article	uk_UA
dc.status	published earlier	uk_UA
dc.identifier.udc	616.153.915?008.9?02:575.173