Влияние химического модифицирования на каталитические свойства клиноптилолита и морденита в реакции гидроизомеризации н-гексана

Abstract

На основе природного клиноптилолита, синтетического Nа-морденита и их Н-форм получены Рd-содержашие катализаторы гидроизомеризации н-гексана. Как и в случае морденит-клиноп-тилолитовых пород, активация этих цеолитов соляной кислотой позволяет получать более эффектив-ные, чем в случае активации серной кислотой, катализаторы. В отличие от морденитклиноптилолитовой породы кислотная обработка Н-форм клиноптилолита и морденита не повышает их каталитическую активность по сравнению с таковой деалюминированных нативных образцов индивидуальных цеолитов. Селективность образования 2,2-диметилбутана на различных катализаторах возрастает с увеличением конверсии н-гексана.

На основі природного клиноптилоліту, синтетичного Nа-морденіту та їх Н-форм одержано Рd-вмісні каталізатори гідроізомеризації н-гексану. Як і у разі морденіт-клиноптилолітових порід, активація цих цеолітів соляною кислотою дозволяє одержати більш ефективні, ніж у випадку активації сірчаною кислотою, каталізатори. На відміну від морденіт-клиноптилолітової породи кислотна обробка Н-форм клиноптилоліту та морденіту не підвищує їх каталітичну активність порівняно з такою деалюмінованих нативних зразків індивідуальних цеолітів. Селективність утворення 2,2-диметилбутану на різних каталізаторах зростає зі збільшенням конверсії н-гексану.

The n-hexane isomerization Pd-containing catalysts on the basis of natural clinoptilolite, synthetic Na mordenite and their H forms have been synthesized. It has been shown, that the activation of these zeolites by HCl similar to mordenite-clinoptilolite rocks activation allows to prepare more effective catalysts than in case of activation by H2SO4. In contrast to the mordenite-clinoptilolite rock, the acidic treatment of clinoptilolite and mordenite H forms does not increase their catalytic activity in comparison with the activity of the dealuminated native samples of individual zeolites. It has been shown that the selectivity of 2,2-dimetilbutane formation over the different catalysts increases with the increase of n-hexane conversion.