Гидроизомеризация н-гексана на палладий- и цирконилсодержащих модифицированных морденит-клиноптилолитовых породах

Abstract

На основе модифицированных морденит-клиноптилолитовых пород украинских месторождений синтезирован ряд Pd-содержащих (0,5 % (мас.)) катализаторов, промотированных хлористым цирконилом. Образцы испытаны в изомеризации н-гексана: проточные условия; 523−573 К; 3 МПа. Изменение содержания морденитовой компоненты исходных пород в пределах 49−72 % (мас.) практически не влияет на каталитические свойства промотированных образцов; кроме того, промотирование позволяет снизить температуру изомеризации. Распределение продуктов реакции трактовано с позиций протекания изомеризации через гидридный и карбанионный переносы на центрах Бренстеда и Льюиса с участием дегидрогенизационно-гидрогенизационных центров.

На основі модифікованих морденіт-клиноптилолітових порід українських родовищ синтезовано ряд Pd-вмісних (0,5 % (мас.)) каталізаторів, промотованих хлористим цирконілом. Зразки випробувано в ізомеризації н-гексану: проточні умови; 523−573 К; 3 МПа. Зміна вмісту морденітової компоненти початкових порід у межах 49−72 % (мас.) практично не впливає на каталітичні властивості промотованих зразків; крім того, промотування, дозволяє знизити температуру ізомеризації. Розподіл продуктів реак- ції трактовано з позицій перебігу ізомеризації через гідридний та карбаніонний переноси на центрах Бренстеда та Льюїса за участю дегідрогенізаційно-гідрогенізаційних центрів.

A range of Pd-containing (0.5 wt %) catalysts, promoted by ZrOCl2, has been synthesized on the basis of the modified mordenite-clinoptilolite rocks of Ukrainian deposits. The samples in the linear hexane isomerization are tested: flow conditions, 523-573 K, 3 MPa. The catalytic properties of promoted samples are practically not influenced by the change of parent rock mordenite contents within 49-72 %. Besides, promotion allows to decrease the isomerization temperature. The reaction product distribution from the positions of isomerization proceeding through the hydride and carbanion transitions on the Broensted, Lewis and dehydrogenization- hydrogenization sites has been treated.