Показати простий запис статті
dc.contributor.author |
Шестеренко, Ю.А. |
|
dc.contributor.author |
Артеменко, А.Г. |
|
dc.contributor.author |
Полищук, П.Г. |
|
dc.contributor.author |
Муратов, Е.Н. |
|
dc.contributor.author |
Севастьянов, О.В. |
|
dc.contributor.author |
Романовская, И.И. |
|
dc.contributor.author |
Кузьмин, В.Е. |
|
dc.contributor.author |
Андронати, С.А. |
|
dc.date.accessioned |
2011-12-26T13:19:56Z |
|
dc.date.available |
2011-12-26T13:19:56Z |
|
dc.date.issued |
2010 |
|
dc.identifier.citation |
QSPR-анализ реакционной способности субстратов тирозиназы методом случайного леса / Ю. А. Шестеренко, А. Г. Артеменко, П. Г. Полищук, Е. Н. Муратов, О. В. Севастьянов, И. И. Романовская, В. Е. Кузьмин, С. А. Андронати // Доп. НАН України. — 2010. — № 5. — С. 181-186. — Бібліогр.: 15 назв. — рос. |
uk_UA |
dc.identifier.issn |
1025-6415 |
|
dc.identifier.uri |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/29700 |
|
dc.description.abstract |
За допомогою видiленого частково очищеного препарату тирозинази в розроблених умовах здiйснено окиснення широкого спектра фенольних сполук з рiзним ступенем бiоконверсiї. Для вивчення зв’язку структура властивiсть був використаний метод випадкового лiсу; отримано адекватну консенсусну модель з 16%-ю помилкою внутрiшньої тестової виборки. Показано, що найбiльш значущим фактором у процесi бiоконверсiї фенолiв є геометричнi параметри молекули фенолу (~ 70%). Дипольний момент, лiпофiльнiсть i електронна поляризовнiсть молекул вiдiграють менш важливу роль (15, 7 i 6% вiдповiдно). |
uk_UA |
dc.description.abstract |
With a help of isolated and partially purified tyrosinase preparation under the conditions developed, the oxidation of a wide range of phenolic compounds with different degrees of bioconversion is conducted. For the investigation of the structure property relationship, the method of random forest is used; an adequate consensus model is obtained. It predicts the out-of-bag set with only 16% of misclassification errors. It is shown that the most significant factor in the bioconversion of phenols is the geometric characteristics of phenol’s molecule (~ 70%). The dipole moment, lipophilicity, and electronic polarizability of a molecule plays a less significant role (15, 7, and 6%, respectively). |
uk_UA |
dc.language.iso |
ru |
uk_UA |
dc.publisher |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України |
uk_UA |
dc.relation.ispartof |
Доповіді НАН України |
|
dc.subject |
Біохімія |
uk_UA |
dc.title |
QSPR-анализ реакционной способности субстратов тирозиназы методом случайного леса |
uk_UA |
dc.title.alternative |
QSPR-analysis of tyrosinase substrates reactivity by the random forest method |
uk_UA |
dc.type |
Article |
uk_UA |
dc.status |
published earlier |
uk_UA |
dc.identifier.udc |
577.152.1:541.6 |
|
Файли у цій статті
Ця стаття з'являється у наступних колекціях
Показати простий запис статті