Иммуногистохимический профиль пораженной кожи при системной склеродермии

Abstract

З метою виявлення імуногістохімічних особливостей стану дерми і епідермісу при системній склеродермії було проведено дослідження маркерів: CD3, CD8, CD20, CD79б, CD68, CD1б, CD34, CD105, aSMA, віментин, eNOS, Ki67, колаген IV, bcl2, каспаза 3. При системній склеродермії склад запальних інфільтратів та їх локалізація близькі до того, що спостерігаються на стадії склерозу при обмеженій склеродермії. Навкруги придатків шкіри переважають зрілі В-лімфоцити. По кількості та розподілу CD105+ клітин, CD34+, віментин-позитивних та aSMA+ клітин, колагену IV, Ki67+, bcl2+, а також клітин, позитивних на каспазу 3, стан шкіри при системній склеродермії схожий з тим,що спостерігається при склеротичній стадії обмеженої форми. При цьому кількість клітин Лангерганса в епідермісі зберігається підвищеною.

The purpose of the current study was to reveal immunohistochemical features of derma and epidermis in the edema stage of localized scleroderma using markers: CD3, CD8, CD20, CD79б, CD68, CD1б, CD34, CD105, aSMA, vimentin, eNOS, Ki67, collagen IV, bcl2, caspase 3. In systemic scleroderma the composition of inflammatory infiltrates and their localization are similar to the ones that can be observed at the stage of sclerosis in a localized form of the disease. Mature B-lymphocytes prevail around the appendages of skin. As to the amount distribution of CD105+ cells, CD34+, vimentin-positive and aSMA+ cells, collagen IV, Ki67, bcl2 as well as the cells which positive to caspase 3 the state of skin in systemic scleroderma is similar to the one that can be seen at the sclerotic stage of a localized form. There at the amount of Langergans’ cells remains increased.