Функционализированные олигомеры и соолигомеры на основе углеводородных мономеров и азоинициаторов

Abstract

Синтезированы олигоизопрены (ОИ), олигостиролы (ОС) и их соолигомеры (СО) с концевыми амидными группами на основе углеводородных мономеров методом радикальной полимеризации в присутствии 2,2’-азо-бис-изобутироамида (АБИА). Исследована химическая структура полученных олигомеров методом ИК-спектроскопии. Изучение термических свойств синтезированных ОИ и СО методом ДСК показало, что Тс соолигомеров зависит от соотношения исходных мономеров. Данные ТГА свидетельствуют о процессе термического разложения (в интервале температур от 25 до 600 °С, со скоростью нагрева 10 °С/мин). Исследование реологического поведения как функции температуры демонстрирует нелинейную зависимость, типичную для не-ньютоновских жидкостей, которая подтверждает образование водородных связей между амидными группами полученных соолигомеров.

Синтезовано олігоізопрени (ОІ), олігостироли (ОС) та їх соолігомери (СО) з кінцевими амідними групами на основі вуглеводневих мономерів методом радикальної полімеризації в присутності 2,2’-азо-біс-ізобутіроаміду (АБІА). Досліджено хімічну структуру отриманих олігомерів методом ІЧ- спектроскопії. Вивчення термічних властивостей синтезованих ОІ та СО методом ДСК показало, що Тс соолігомерів залежить від співвідношення вихідних мономерів. Дані ТГА свідчать про процес термічного розкладу (в інтервалі температур від 25 до 600 °С, зі швидкістю нагрівання 10 °С/хв). Дослідження реологічної поведінки як функції температури демонструє нелінійну залежність, типову для не-ньютонівських рідин, що підтверджує утворення водневих зв’язків між амідними групами отриманих соолігомерів.

Amide terminated oligoisoprene (OI) and oiligostyrene (OS) as well as their co-oligomers (CO) were synthesized by free radical polymerization of isoprene and styrene with different amide-functionality from the hydro-carbon monomers in the presence of 2,2’- azo-bisizobutiroamide (ABIA). Their chemical structure was investigated by FTIR spectroscopy. Investigation of the thermal properties by DSC showed that the glass transition temperature (Tg) of the co-oligomers strongly depends on the ratios between the initial monomers. Their TGA data demonstrate an onset of the thermal degradation reaction at (the temperature ranged from 25 to 600 °C, the heating rate was 10 °C/min). Investigation of a rheological behavior as a function of temperature demonstrated non-linear dependency typical for non Newtonian fluids, which confirms the formation of the hydrogen bonds between the amide groups of the obtained co-polymers.