Показати простий запис статті
dc.contributor.author |
Васькевич, А.І. |
|
dc.contributor.author |
Бентя, А.В. |
|
dc.contributor.author |
Станінець, В.І. |
|
dc.contributor.author |
Вовк, М.В. |
|
dc.date.accessioned |
2023-01-24T19:41:17Z |
|
dc.date.available |
2023-01-24T19:41:17Z |
|
dc.date.issued |
2012 |
|
dc.identifier.citation |
Циклізація 6-аліламінопіразоло-|3,4-d|піримідин-4(5Н)-онів під дією арилсульфенілхлоридів / А.І. Васькевич, А.В. Бентя, В.І. Станінець, М.В. Вовк // Украинский химический журнал. — 2012. — Т. 78, № 6. — С. 104-109. — Бібліогр.: 11 назв. — укр. |
uk_UA |
dc.identifier.issn |
0041–6045 |
|
dc.identifier.uri |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/187756 |
|
dc.description.abstract |
6-Аліламіно-1-фенілпіразоло[3,4-d]піримідин-4(5Н)-он регіоселективно реагує з арилсульфенілхлоридами в середовищі оцтової кислоти в присутності перхлорату літію з утворенням ангулярних перхлоратів імідазо[1,2-a]піразоло[4,3-e]піримідинію, які взаємодією із ацетатом натрію перетворені у відповідні основи. Реакція його 1-незаміщеного аналога перебігає подібним чином тільки з феніл(4-толіл)сульфенілхлоридами, а з 4-нітрофенілсульфенілхлоридом приводить до суміші продуктів приєднання та внутришньомолекулярної циклізації. |
uk_UA |
dc.description.abstract |
6-Аллиламино-1-фенилпиразоло[3,4-d]пиримидин-4(5Н)-он региоселективно реагирует с арилсульфенилхлоридами в уксусной кислоте в присутствии перхлората лития с образованием ангулярных перхлоратов имидазо[1,2-a]пиразоло[4,3-e]-пиримидиния, которые при взаимодействии с ацетатом натрия превращаются в соответствующие основания. Реакция его 1-незамещенного аналога протекает подобным образом только с фенил(4-толил)-сульфенилхлоридами, а при взаимодействии с 4-нитрофенилсульфенилхлоридом происходит образование смеси продуктов присоединения и внутримолекулярной циклизации. |
uk_UA |
dc.description.abstract |
6-Allylamino-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4(5H)-one reacts regioselectively with arylsulfenilchlorides in acetic acid in the presence of lithium perchlorate with the formation of angular imidazo[1,2-a]pyrazolo[4,3-e]pyrimidinyl perchlorates, which in interaction with sodium acetate are converted into the corresponding bases. The reaction of 1-unsubstituted 6-allylaminopyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4(5H)-one proceeds in this manner only with phenyl(4-tolyl)-sulphenylchlorides, and the interaction with 4-nitrophe nylsulphenylchloride leads to the formation of a mixture of the products of addition and the intramolecular cyclization. |
uk_UA |
dc.language.iso |
uk |
uk_UA |
dc.publisher |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
uk_UA |
dc.relation.ispartof |
Украинский химический журнал |
|
dc.subject |
Органическая химия |
uk_UA |
dc.title |
Циклізація 6-аліламінопіразоло-|3,4-d|піримідин-4(5Н)-онів під дією арилсульфенілхлоридів |
uk_UA |
dc.title.alternative |
Циклизация 6-аллиламинопиразоло[3,4-d]пиримидин-4(5Н)-онов под действием арилсульфенилхлоридов |
uk_UA |
dc.title.alternative |
Cyclizations of 6-allylaminopyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4(5H)-ones under the action of arylsulfenyl chlorides |
uk_UA |
dc.type |
Article |
uk_UA |
dc.status |
published earlier |
uk_UA |
dc.identifier.udc |
547.779 +547.781.3 +547.856 |
|
Файли у цій статті
Ця стаття з'являється у наступних колекціях
Показати простий запис статті