dc.contributor.author |
Смоляр, Н.Н. |
|
dc.contributor.author |
Панкина, О.Ю. |
|
dc.contributor.author |
Бондаренко, А.И. |
|
dc.contributor.author |
Бородкин, Я.С. |
|
dc.contributor.author |
Гресько, С.В. |
|
dc.date.accessioned |
2022-12-14T18:16:51Z |
|
dc.date.available |
2022-12-14T18:16:51Z |
|
dc.date.issued |
2011 |
|
dc.identifier.citation |
Синтез 1-(1,3-диалкил-2-оксобензимидазол-5-ил)-5-оксопирролидин-3-карбоновых кислот / Н.Н. Смоляр, О.Ю. Панкина, А.И. Бондаренко, Я.С. Бородкин, С.В. Гресько // Украинский химический журнал. — 2011. — Т. 77, № 4. — С. 119-121. — Бібліогр.: 8 назв. — рос. |
uk_UA |
dc.identifier.issn |
0041–6045 |
|
dc.identifier.uri |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/187233 |
|
dc.description.abstract |
Алкилированием 5-нитро-1,3-дигидробензимидазол-2-она диметилсульфатом, диэтилсульфатом и бензилдиметилфениламмонийхлоридом получены 1,3-диметил-, 1,3-диэтил- и 1,3-дибензил-5-нитро-1,3-дигидробензимидазол-2-оны. При кипячении последних с гидразингидратом образуются 1,3-диалкилзамещенные 5-амино-1,3-дигидробензимидазол-2-она. Взаимодействие данных аминосоединений с итаконовой кислотой приводит к получению 1-(1,3-диалкил-2-оксобензимидазол-5-ил)-5-оксопирролидин-3-карбоновых кислот. Проведена компьютерная оценка виртуальной биологической активности синтезированных соединений с помощью программы PASS. |
uk_UA |
dc.description.abstract |
Алкілуванням 5-нітро-1,3-дигідробензімідазол-2-ону диметилсульфатом, діетилсульфатом та бензилдиметилфеніламонійхлоридом отримано 1,3-диметил-, 1,3-діетил- та 1,3-дибензил-5-нітробензімідазол-2-они. Відновленням останніх з гідразингідратом отримані 1,3-діалкілзаміщені 5-аміно-1,3-дигідробензімідазол-2-они, які при взаємодії з ітаконовою кислотою утворюють 1-(1,3-діалкіл-2-оксо-1,3-дигідробензімідазол-5-іл)-5-оксопіролідин-3-карбонові кислоти. Проведено комп’ютерну оцінку віртуальної біологічної активності синтезованих сполук за допомогою програми PASS. |
uk_UA |
dc.description.abstract |
The alkylation of 5-nitrobenzimidazol-2-one by dimethylsulphate, diethylsulphate and benzyldimethylphenylammonium chloride lead to 1,3-dimethyl-, 1,3-diethyl- and 1,3-dibenzyl-5-nitro-1,3-dihydrobenzimidazol-2-ones. By boiling theirs with hydrazyne hydrate the 1,3-dialrylderivatives of 5-aminobenzimidazol-2-one are formed. The interaction of aminocompounds with itaconic acide give 1-(1,3-dialkyl-2-oxobenzimidazol-5-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acids. The computer estimate of virtual biological activity of receiving compounds by program PASS was carried out. |
uk_UA |
dc.language.iso |
ru |
uk_UA |
dc.publisher |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
uk_UA |
dc.relation.ispartof |
Украинский химический журнал |
|
dc.subject |
Органическая химия |
uk_UA |
dc.title |
Синтез 1-(1,3-диалкил-2-оксобензимидазол-5-ил)-5-оксопирролидин-3-карбоновых кислот |
uk_UA |
dc.title.alternative |
Синтез 1-(1,3-діалкіл-2-оксо-бензімідазол-5-іл)-5-оксопіролідин-3-карбонових кислот |
uk_UA |
dc.title.alternative |
Synthesis of 1-(1,3-dialkyl-2-oxobenzimidazol-5-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acids |
uk_UA |
dc.type |
Article |
uk_UA |
dc.status |
published earlier |
uk_UA |
dc.identifier.udc |
547.783+547.745 |
|