Синтез та дослідження комплексоутворення нового фосфорвмісного комплексону з 3d-металами

Abstract

Вперше синтезовано новий, не описаний у літературі комплексон — фосфонометиламіноянтарну кислоту (phmas) з DL-аспарагінової і йодметилфосфонової кислот. Методом рН-потенціометричного титрування досліджено кислотні властивості комплексону та процеси комплексоутворення в еквімолярних системах phmas з 3d-металами (Mn²⁺, Co²⁺, Ni²⁺, Cu²⁺, Zn²⁺). За одержаними результатами встановлено утворення комплексних форм різного протонного складу, розраховано константи стійкості комплексів та побудовано діаграми розподілу комплексних форм. У комплексах складу ML збільшення констант стійкості порівняно з протонованими комплексами МHnL (n=0—3) пов’язане з формуванням додаткових хелатних циклів за рахунок нових зв’язків йонів металу з атомом азоту phmas.

Впервые синтезирован новый, не описанный в литературе комплексон — фосфонометиламиноянтарная кислота на основе DL-аспарагиновой и иодметилфосфоновой кислот. Методом рН-потенциометрического титрования исследованы кислотные свойства комплексона и процессы комплексообразования в эквимолярных системах phmas с 3d-металлами (Mn²⁺, Co²⁺, Ni²⁺, Cu²⁺, Zn²⁺). По полученным результатам установлено образование комплексных форм различного протонного состава, рассчитаны константы устойчивости комплексов и построены диаграммы распределения комплексных форм. В комплексах состава ML увеличение констант устойчивости по сравнению с протонированными комплексами МHnL (n = 0—3) связано с формированием дополнительных хелатных циклов за счет связи ионов металла с атомом азота phmas.

New complexone bearing different donor groups — phosphonomethylaminosuccinic acid was prepared starting from DL-aspartic and iodmethylphosphonic acids. The acid properties of complexone and complexes formation processes in equimolar systems phmas with 3d-metals (Mn²⁺, Co²⁺, Ni²⁺, Cu²⁺, Zn²⁺) were investigated by рН-potenciometric methods. Formation of different protonated complexes have been established by experimental data. Stability constants of complexes have been calculated and their distribution diagrams are presented. Increased stability of deprotonated complexes ML compared to protonated species МHnL (n = 0—3) is rationalized in terms of formation of additional chelate rings due to extra-bonding of metal ions to nitrogen atom of phmas.