Наукова електронна бібліотека
періодичних видань НАН України

Соотношения структура—активность для распределения фенолов между поверхностями раздела фаз в окружающей среде и водными растворами

Репозиторій DSpace/Manakin

Показати простий запис статті

dc.contributor.author Богилло, В.И.
dc.date.accessioned 2022-10-24T17:40:35Z
dc.date.available 2022-10-24T17:40:35Z
dc.date.issued 2007
dc.identifier.citation Соотношения структура—активность для распределения фенолов между поверхностями раздела фаз в окружающей среде и водными растворами / В.И. Богилло // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 12. — С. 91-96. — Бібліогр.: 18 назв. — рос. uk_UA
dc.identifier.issn 0041–6045
dc.identifier.uri http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/185901
dc.description.abstract Получены количественные соотношения структура—активность (КССА), позволяющие оценивать коэффициенты распределения замещенных фенолов между почвами и водными растворами на основании содержаний органического углерода и глин в почвах, рН растворов, значений рКₐ и коэффициентов распределения фенолов между н-октанолом и водой. Найдены также КССА между мольными свободными энергиями этих процессов и дескрипторами фенолов в шкале Абрахама, отражающими их способность к различным типам межмолекулярного взаимодействия. uk_UA
dc.description.abstract Отримано кількісні співвідношення структура—активність (КССА), які дозволяють оцінювати коефіцієнти розподілу заміщених фенолів між грунтами та водними розчинами на підставі кількостей органічного вуглецю та глин у грунтах, рН розчинів, значень рКₐ та коефіцієнтів розподілу фенолів між н-октанолом та водою. Знайдено також КССА між мольними вільними енергіями цих процесів та дескрипторами фенолів у шкалі Абрахама, що відображують їх здатність до різних типів міжмолекулярної взаємодії. uk_UA
dc.description.abstract Quantitative structure—activity relationships (QSARs) have been obtained to estimate partition coefficients for substituted phenols between soils and the aqueous solutions on basis of organic carbon and clays contents, pH of the solutions, values of pKₐ for phenols and their partition coefficients between n-octanol and water. The QSARs have been determined as well between molar free energies for these processes and phenols descriptors in Abraham’ scale, which characterize their ability to different types of intermolecular interaction. uk_UA
dc.language.iso ru uk_UA
dc.publisher Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України uk_UA
dc.relation.ispartof Украинский химический журнал
dc.subject Неорганическая и физическая химия uk_UA
dc.title Соотношения структура—активность для распределения фенолов между поверхностями раздела фаз в окружающей среде и водными растворами uk_UA
dc.title.alternative Співвідношення структура—активність для розподілення фенолів між поверхнями розділу фаз у навколишньому середовищі та водними розчинами uk_UA
dc.title.alternative Structure-activity relationships for phenols partitioning between environmental interfaces and aqueous solutions uk_UA
dc.type Article uk_UA
dc.status published earlier uk_UA
dc.identifier.udc 504.054:504.4:(547.56:536.658:544,35)


Файли у цій статті

Ця стаття з'являється у наступних колекціях

Показати простий запис статті

Пошук


Розширений пошук

Перегляд

Мій обліковий запис