Емкость пироуглеродного электрода в процессе образования зародышей цинка из цинкатного раствора

Abstract

Показано, что процесс заряжения изотропного пироуглеродного электрода в цинкатном растворе в области положительных потенциалов Е относительно равновесного потенциала цинка Ер определяется адсорбционной псевдоемкостью, обусловленной восстановлением ионов цинка. Образование адатомов цинка не связано с их глубоким взаимодействием с пироуглеродом (эффект "underpotential deposition"), а вызвано катодной составляющей тока, реализующейся в интервале Е>Ер. Термодинамически нестабильное состояние образующихся адатомов приводит к их окислению и снижению величин псевдоемкости по сравнению со значениями в растворе фона.

Показано, що процес зарядження ізотропного піровуглецевого електроду в цинкатному розчині в області додатних потенціалів Е відносно рівноважного потенціалу цинку Ер визначається адсорбційною псевдоємністю, що обумовлено утворенням адатомів цинку. Утворення адатомів цинку не пов’язане з їх значною взаємодією з піровуглецем (ефект "underpotential deposition") і визначається катодною складовою струму, що реалізується в інтервалі Е>Ер. Термодинамічно нестабільний стан утворених адатомів веде до їх окиснення та зменшення величини псевдоємності порівняно зі значенням у розчині фону.

It has been shown that charging of a pyrolitic carbon electrode in a zincate solution in the region of positive potentials E vs. the zinc equilibrium potential Ee is determined by an adsorption pseudocapacitance caused by zinc ion reduction. Formation of zinc adatoms is not due to their strong interaction with pyrolitic carbon (underpotential deposition) but is caused by a cathodic current constituent at E>Ee. A thermodynamically unstable state of the adatoms formed leads to their oxidation and decrease of pseudocapacitance values as compared to ones in a background electrolyte.