Наукова електронна бібліотека
періодичних видань НАН України

Синтез гібридних органічно-неорганічних матеріалів з уретановими фрагментами з використанням золь–гель методу

Репозиторій DSpace/Manakin

Показати простий запис статті

dc.contributor.author Робота, Л.П.
dc.contributor.author Коробейник, А.В.
dc.contributor.author Зуб, Ю.Л.
dc.contributor.author Савельєв, Ю.В.
dc.contributor.author Чуйко, О.О.
dc.date.accessioned 2022-09-28T14:00:10Z
dc.date.available 2022-09-28T14:00:10Z
dc.date.issued 2006
dc.identifier.citation Синтез гібридних органічно-неорганічних матеріалів з уретановими фрагментами з використанням золь–гель методу / Л.П. Робота, А.В. Коробейник, Ю.Л. Зуб, Ю.В. Савельєв, О.О. Чуйко // Украинский химический журнал. — 2006. — Т. 72, № 11. — С. 64-68. — Бібліогр.: 14 назв. — укр. uk_UA
dc.identifier.issn 0041–6045
dc.identifier.uri http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/185570
dc.description.abstract На основі золь–гель методу розроблено методику синтезу гібридних органічно-неорганічних матеріалів, що містять уретанові та карбаматні фрагменти. Органічною компонентою одержаних матеріалів були діізоціанатфункціoналізовані діоли складу: OCN(CH₂)₆NHC(O)O–R–OC(O)NH(CH₂)₆NCO, де R = –(CH₂)₂–, –(CH₂)₄– та –(CH₂)₂–O–(CH₂)₂–. Елементорганічною складовою служив 3-амінопропілтриетоксисилан. Показано, що в результаті взаємодії указаних компонентів утворюються попередники з кінцевими триетоксисилільними групами, гідролітична поліконденсація яких веде до формування прозорих гелів. Висушування останніх у вакуумі при 60 °С супроводжується утворенням прозорих склоподібних матеріалів, що не набрякають у неводних розчинниках і не розчиняються у воді. uk_UA
dc.description.abstract На основе золь–гель метода разработана методика синтеза гибридных органо-неорганических материалов, содержащих уретановые и карбаматные фрагменты. Органической компонентой полученных материалов являлись диизоцианатфункциализованные диолы состава: OCN(CH₂)₆NHC(O)O–R–OC(O)NH(CH₂)₆- NCO, где R = –(CH₂)₂–, –(CH₂)₄– и –(CH₂)₂–O–(CH₂)₂–. Элементорганической составляющей является 3-аминопропилтриэтоксисилан. Показано, что в результате взаимодействия указанных компонентов в растворе ДМФА образуются прекурсоры с концевыми триэтоксисилильными группами, гидролитическая поликонденсация которых приводит к формированию прозрачных гелей. Высушивание последних в вакууме при 60 °С сопровождается образованием прозрачных стеклообразных гибридных материалов, не набухающих в органических растворителях и не растворимых в воде. uk_UA
dc.description.abstract Method of synthesis of hybrid organoinorganic materials, comprising urethane and carbamate fragments has been elaborated on the basis of sol-gel technique. Diisocyanate-functionalized diols of following composition: OCN(CH₂)₆NHC(O)O–R–OC(O)NH(CH₂)₆- NCO, where R = –(CH₂)₂–, –(CH₂)₄– and –(CH₂)₂–O– (CH₂)₂–, were the organic component of obtained materials. Elementoorganic part was the 3-amino propyltriethoxysilane. It is shown, that as a result of interaction of the noted components in DMFA solution, precursors with terminal triethoxysilil groups are formed. Hydrolytic polycondensation of these groups in presence of fluoridion as catalyst F:Si=1:100, results in transparent gels formation. Drying of the latter at 60 °С in a vacuum accompanies with formation of a transparent glass-similar hybrid materials, inswellable in organic solvents and insoluble in water. uk_UA
dc.language.iso uk uk_UA
dc.publisher Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України uk_UA
dc.relation.ispartof Украинский химический журнал
dc.subject Химия высокомолекулярных соединений uk_UA
dc.title Синтез гібридних органічно-неорганічних матеріалів з уретановими фрагментами з використанням золь–гель методу uk_UA
dc.title.alternative Синтез гибридных органически-неорганических материалов с уретановыми фрагментами с использованием золь–гель метода uk_UA
dc.title.alternative Synthesis of hybrid organo-inorganic materials witn urethane and carbamate fragments on the bases of sol–gel technique uk_UA
dc.type Article uk_UA
dc.status published earlier uk_UA
dc.identifier.udc 544.022.822 + 544.774.2


Файли у цій статті

Ця стаття з'являється у наступних колекціях

Показати простий запис статті

Пошук


Розширений пошук

Перегляд

Мій обліковий запис