Розподіл поліморфних варіантів SNP –1082 G-А промоторної ділянки гена ІЛ–10 при вторинному неплідді

Abstract

Вивчали крапкові нуклеотидні поліморфізми промоторної ділянки гена ІЛ-10 в групі подружніх пар з вторинним непліддям, обумовленим звиклим невиношуванням вагітності в І триместрі. Встановлено, що дана група характеризується достовірно підвищеною частотою алелі G – алелі високої експресії ІЛ–10 та генотипу високої експресії (GG–генотип). Встановлено, що 38,5% подружніх пар з вторинним непліддям є гомологічними по генотипах SNP–1082 G→A пІЛ–10. Передбачаємо, що ІЛ–10 може бути задіяний в патогенезі звиклого невиношування вагітності.

Изучали точечные нуклеотидные полиморфизмы промоторного участка гена ИЛ–10 в группе супружеских пар с вторичным бесплодием, обусловленным привычным невынашиванием беременности в І триместре. Установлено, что данная группа характеризуется достоверно повышенной частотой аллеля G – аллеля высокой экспрессии ИЛ–10 и генотипа высокой экспрессии (GG–генотип).Установлено, что 38,5% супружеских пар с вторичным бесплодием являются гомологичными по генотипам SNP–1082 G→A пИЛ–10. Допускаем, что ИЛ–10 может быть задействован в патогенезе привычного невынашивания беременности.

We studed the SNP1082 G→A of the gene IL–10 promotor region in couples with secondary infertility which was caused by first trimester reccurent pregnancy lost. As a result of studying was determined statistically significant increase of both IL–10 high expression allele frequency (G–allele) and IL–10 high expression genotype frequency (GG–genotype). The result also showed, that 38,5% investigated couples had homologous SNP–1082 G→A pIL–10 genotypes.We suppose that IL–10 gene may be active in pathogenesis of first trimester reccurent pregnancy lost.