Редкий клинический случай манифестации болезни Вильсона в раннем детском возрасте

Домашня сторінка
→
Хімічні та біологічні науки
→
Відділення біохімії, фізіології та молекулярної біології
→
Международный медицинский журнал
→
Міжнародний медичний журнал, 2019 (том 25)
→
Міжнародний медичний журнал, 2019, № 3(99)
→
Переглянути статтю

dc.contributor.author	Товажнянская, Е.Л.
dc.contributor.author	Каук, О.И.
dc.contributor.author	Соловьева, Е.Т.
dc.contributor.author	Лапшина, И.А.
dc.contributor.author	Реминяк, Ю.К.
dc.date.accessioned	2019-11-27T19:38:27Z
dc.date.available	2019-11-27T19:38:27Z
dc.date.issued	2019
dc.identifier.citation	Редкий клинический случай манифестации болезни Вильсона в раннем детском возрасте / Е.Л. Товажнянская, О.И. Каук, Е.Т. Соловьева, И.А. Лапшина, Ю.К. Реминяк // Міжнародний медичний журнал. — 2019. — Т. 25, № 3(99). — С. 49-54. — Бібліогр.: 38 назв. — рос.	uk_UA
dc.identifier.issn	2308-5274
dc.identifier.uri	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/161042
dc.description.abstract	Описаны патогенетические механизмы, основные клинические формы, диагностические критерии болезни Вильсона, основанные на результатах нейровизуализационного, офтальмологического, лабораторного обследования и молекулярно−генетического тестирования. Приведены современные рекомендации по лечению данного заболевания. В качестве примера приведен клинический случай болезни Вильсона у ребенка 8 месяцев. Ключевые слова: болезнь Вильсона, нарушение обмена меди, ранний детский возраст, экстрапирамидные нарушения, молекулярно−генетическое тестирование.	uk_UA
dc.description.abstract	Описано патогенетичні механізми, основні клінічні форми, діагностичні критерії хвороби Вільсона, що ґрунтуються на результатах нейровізуалізаційного, офтальмологічного, лабораторного обстеження та молекулярно−генетичного тестування. Наведено сучасні рекомендації з лікування цього захворювання. Як приклад наведено клінічний випадок хвороби Вільсона у дитини 8 місяців.	uk_UA
dc.description.abstract	Pathogenetic mechanisms, main clinical forms, diagnostic criteria of Wilson’s disease, based on the results of neuroimaging, ophthalmic, laboratory examination and molecular genetic testing have been described. Modern recommendations for the treatment of this disease are provided. The clinical case of Wilson’s disease in a child of 8 months is exemplified.	uk_UA
dc.language.iso	ru	uk_UA
dc.publisher	Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України	uk_UA
dc.relation.ispartof	Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
dc.subject	Неврологія	uk_UA
dc.title	Редкий клинический случай манифестации болезни Вильсона в раннем детском возрасте	uk_UA
dc.title.alternative	Рідкісний клінічний випадок маніфестації хвороби вільсона у ранньому дитячому віці	uk_UA
dc.title.alternative	A rare clinical case of Wilson’s disease manifestation in early childhood	uk_UA
dc.type	Article	uk_UA
dc.status	published earlier	uk_UA
dc.identifier.udc	[616.831.322-004:616.36]-056.7-053.3-008.9:546.56