Показати простий запис статті
dc.contributor.author |
Алексеева, І.В. |
|
dc.contributor.author |
Пальчиковська, Л.Г. |
|
dc.contributor.author |
Носач, Л.М. |
|
dc.contributor.author |
Усенко, Л.С. |
|
dc.contributor.author |
Жовновата, В.Л. |
|
dc.contributor.author |
Дяченко, Н.С. |
|
dc.date.accessioned |
2019-06-22T05:45:33Z |
|
dc.date.available |
2019-06-22T05:45:33Z |
|
dc.date.issued |
2004 |
|
dc.identifier.citation |
Глікозидні аналоги 6-азацитидину: синтез і протиаденовірусна активність / І.В. Алексеева, Л.Г. Пальчиковська, Л.М. Носач, Л.С. Усенко, В.Л. Жовновата, Н.С. Дяченко // Біополімери і клітина. — 2004. — Т. 20, № 5. — С. 435-439. — Бібліогр.: 20 назв. — укр. |
uk_UA |
dc.identifier.issn |
0233-7657 |
|
dc.identifier.other |
DOI:http://dx.doi.org/10.7124/bc.0006C7 |
|
dc.identifier.uri |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/157981 |
|
dc.description.abstract |
За спрощеним варіантом «силільної конденсації» синтезовано низку N 1-глікопіранозидних і N1-глікофуранозидних аналогів 6-азацитидину (6-АС) та досліджено їхню протиаденовірусну активність у порівнянні з базовою молекулою 6-АС. Показано, що до антиаденовірусної дії 6-АС причетне збереження D-рибофуранозного фрагмента. Заміна рибофуранози на рибопіранозу або на інший цукор (D-ксилозу, D-глюкозу, L-арабінозу) призводить до втрати аналогом біологічної активності, характерної для базової сполуки |
uk_UA |
dc.description.abstract |
A number of N1-glycopyranosyl and N1-glycofuranosyl 6-azacytidine analogues were synthesized by one-step «silylic condensation» method. Antiadenovirus activity of these compounds in comparison with parent 6-azacytidine was studied. Preserving D-ribofuranosylic fragment in the analog molecule has been shown necessary for this biological activity. Commutation of this sugar moiety into D-xylose, D-glucose, L-arabinose or even commutation of D-ribofuranosylic fragment into ribopyrano ring in 6-azacytidine molecule leads to the loss in antiadenovirus activity. |
uk_UA |
dc.description.abstract |
Упрощенным методом «силильной конденсации» синтезирован ряд N 1-гликопиранозидных и N 1-гликофуранозидных аналогов 6-азацитидина (6-АС) и изучена их антиаденовирусная активность в сравнении с ключевым соединением — 6-азацитидином. Показано, что для проявления аналогом антивирусного действия необходимо сохранение D-рибофуранозного фрагмента молекулы. Замена его другим моносахаридом (D-ксилозой, D-глюкозой, L-арабинозой) или даже замена фуранозной формы на пиранозную в D-рибозном фрагменте 6-АС приводит к потере антиаденовирусной активности. |
uk_UA |
dc.language.iso |
uk |
uk_UA |
dc.publisher |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
uk_UA |
dc.relation.ispartof |
Біополімери і клітина |
|
dc.subject |
Біоорганічна хімія |
uk_UA |
dc.title |
Глікозидні аналоги 6-азацитидину: синтез і протиаденовірусна активність |
uk_UA |
dc.title.alternative |
The glycosilic analogues of 6-aza-cytidine: synthesis and antiviral activity |
uk_UA |
dc.title.alternative |
Гликозидные аналоги б-азацитидина: синтез и антиаденовирусная активность |
uk_UA |
dc.type |
Article |
uk_UA |
dc.status |
published earlier |
uk_UA |
dc.identifier.udc |
547.963.32:615.28 |
|
Файли у цій статті
Ця стаття з'являється у наступних колекціях
Показати простий запис статті