Фіксація прототропних таутомерів ксантину метальною групою практично не впливає на їхню відносну енергію: квантово-хімічне дослідження методом DFT

Abstract

За допомогою неемпіричних квантово-хімічних розрахунків рівня теорії B3LYP/6-3 J 1++G(d, р) на прикладі прототропної таутомерії ксантину в його імідазольному кільці підтверджено адек­ ватність визначення сталих таутомерної рівноваги ізольованих нуклеотидних основ, що ба­ зується на використанні відповідних метилзаміщених похідних. Окреслено межі застосування цього методу, особливо для розчинів у специфічному розчиннику.

С помощью неэмпирических квантово-химических расчетов на уровне теории B3LYP /6-311++ G(d, р) на примере прототропной таутомерии ксантина в его имидазольном кольце подтверждена адекватность определения постоянных таутомерного равновесия изолированных нуклеотидных оснований, базирующегося на использовании соответствующих метилпроизводных. Очерчены рамки применения этого метода, осо­бенно для растворов в специфическом растворителе.

The adequacy of determination of tautomeric equilibrium constants for isolated nucleotide bases using their corresponding methyl substituted derivatives has been confirmed with an example of prototropic tautomerism of xanthine. Non-empirical quantum chemical calculation at the B3LYP/6-31J++G(d, p) level of theory has been applied. The method limits are outlined especially for solutions in specific solvents.