Наукова електронна бібліотека
періодичних видань НАН України

On the interpretation of decay-associated fluorescence spectra in proteins

Репозиторій DSpace/Manakin

Показати простий запис статті

dc.contributor.author Ladokhin, A.S.
dc.date.accessioned 2019-06-16T11:54:14Z
dc.date.available 2019-06-16T11:54:14Z
dc.date.issued 2001
dc.identifier.citation On the interpretation of decay-associated fluorescence spectra in proteins / A.S. Ladokhin // Біополімери і клітина. — 2001. — Т. 17, № 3. — С. 221-224. — Бібліогр.: 14 назв. — англ. uk_UA
dc.identifier.issn 0233-7657
dc.identifier.other DOI:http://dx.doi.org/10.7124/bc.0005AE
dc.identifier.uri http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/155228
dc.description.abstract Calculating decay-associated spectra (DAS) is a common mode of analyzing complex fluorescence decay in proteins. Unfortunately, these spectra are attributed almost exclusively to certain species in the population of macromolecules (retainers), often without sufficient evidence. An alternative explanation of decay heterogeneity, based on structural relaxation., was believed to require a negative DAS component. Here we demonstrate that dipolar relaxation of the indole molecule, lacking any rotameric forms, doesn't always result in negative pre-exponential amplitude. We conclude that the shape of DAS alone is not sufficient to differentiate among various causes of heterogeneity of tryptophan fluorescence decay in proteins. uk_UA
dc.description.abstract Расчет спектров, ассоциированных с затуханием (САЗ), явля­ется обычным путем анализа сложного затухания флюорес­ценции в белках. К сожалению, эти спектры почти исключи­тельно относят к определенным видам в популяции молекул (ротамеров), часто без достаточных оснований Считалось, что альтернативное объяснение гетерогенности затухания, связанное со структурной релаксацией, требует отрицатель­ной компоненты САЗ. В данной работе мы демонстрируем, что дипольная релаксация молекулы индола, лишенной каких-либо ротамерных форм, не всегда приводит к отрицательным при-экспоненциальным амплитудам. Мы делаем вывод о том, что форма САЗ сама по себе недостаточна, чтобы опреде­лить среди других причину гетерогенности затухания триптофановой флюоресценции в белках. uk_UA
dc.description.abstract Обрахунок спектрів, асоційованих із затуханням (САЗ), є звичайним шляхом аналізу складного затухання флюоресценції в білках. На жаль, ці спектри майже виключно відносять до певних видів у популяції молекул (ротамерів), часто без достатніх на те підстав. Вважалося, що альтернативне пояснення гетерогенності затухання, пов'язане зі структур­ною релаксацією, потребує негативної компоненти САЗ. У цій роботі ми демонструємо, що дипольна релаксація молекули індолу, позбавленої будь-яких ротамерних форм, не завжди призводить до негативних при-експоненціальних амплітуд. Ми робимо висновок стосовно того, що форма САЗ сама по собі не є достатньою, щоб вирізнити серед інших причину гетерогенності затухання триптофанової флюоресценції в білках. uk_UA
dc.language.iso en uk_UA
dc.publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України uk_UA
dc.relation.ispartof Біополімери і клітина
dc.subject Структура та функції біополімерів uk_UA
dc.title On the interpretation of decay-associated fluorescence spectra in proteins uk_UA
dc.title.alternative До тлумачення спектрів, асоційованих із затуханням флюоресценції в білках uk_UA
dc.title.alternative К интерпретации спектров, ассоциированных с затуханием флюоресценции в белках uk_UA
dc.type Article uk_UA
dc.status published earlier uk_UA
dc.identifier.udc 577.32 + 577.322


Файли у цій статті

Ця стаття з'являється у наступних колекціях

Показати простий запис статті

Пошук


Розширений пошук

Перегляд

Мій обліковий запис