Кислые полипептиды как ингибиторы репарации двунитевых разрывов ДНК

Abstract

Показана способность полипептидов, состоящих из аспарагиновой и глутаминовой кислот, ингибировать репарацию двунитевых разрывов ДНК, вызванных γ-облучением клеток HeLa и китайского хомячка. Полное ингибирование репарации наблюдалось при концентрациях 20 (полиглутамат, молекулярная масса 2 000—12 000) и 100 мкмоль/л (аспартилглутамат, 1500—4 500). Оба полипептида в указанных концентрациях малотоксичны, действие ингибиторов обратимо.

Показано здатність поліпептидів, які складаються з аспарагінової і глутамінової кислот, інгібувати репарацію двониткових розривів ДНК, спричинених γ-опроміненням клітин HeLa і китайського хом’ячка. Повне інгібування репарації спостерігалось за концентрацій 20 (поліглутамат, молекулярна маса 2 000–12 000) і 100 мкмоль/л (аспартилглутамат, 1500–4 500). Обидва поліпептиди у зазначених концентраціях є малотоксичними, дія інгібіторів – оборотною.

The ability of polypeptides consisting of aspartic and glutamic acids to inhibit the repair of double-strand DNA breaks induced in Y-irradiated Chinese hamster and HeLa cells was shown. A complete inhibiton of the double-strand DNA breaks repair was observed under the concentrations of 20 jimoles/1 (polyglutamic acid with molecular weight 2000–15000 daltons) and 100 umoles/1 (aspartylglutamic acid with moSccuar weight 1500-4500 daltons). Both polypeptides were low toxic at the given concentrations, their inhibitory effect being reversible.