Направленный синтез 1-О-ацетил-2,3,5-три-О-бензоил-β-L-рибофуранозы

Домашня сторінка
→
Хімічні та біологічні науки
→
Відділення біохімії, фізіології та молекулярної біології
→
Biopolymers and Cell
→
Биополимеры и клетка, 1996, том 12
→
Биополимеры и клетка, 1996, № 1
→
Переглянути статтю

dc.contributor.author	Шнипор, И.П.
dc.contributor.author	Шаламай, А.С.
dc.date.accessioned	2019-06-14T16:16:01Z
dc.date.available	2019-06-14T16:16:01Z
dc.date.issued	1996
dc.identifier.citation	Направленный синтез 1-О-ацетил-2,3,5-три-О-бензоил-β-L-рибофуранозы / И.П. Шнипор, А.С Шаламай // Биополимеры и клетка. — 1996. — Т. 12, № 1. — С. 86-88. — Бібліогр.: 9 назв. — рос.	uk_UA
dc.identifier.issn	0233-7657
dc.identifier.other	DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000417
dc.identifier.uri	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/153793
dc.description.abstract	Предложен новый метод синтеза 1-O-ацетил-2,3,5-три-0-бензоил-β-L-рибофуранозьи Для инверсии конфигурации при С2 атоме метил-3,5-O-(тетраизопропилдисилокс-1,3-диил)-L-арабинофуранозида использована активация трифторметансульфонатным эфиром.	uk_UA
dc.description.abstract	Запропоновано новий метод синтезу 1-O-ацетил-2, З, 5-три-О-бензоїл-β-L-рибофуранози. Для інверсії конфігурації при С2 атомі метил-3,5-О-(тетраізопропілдисилокс-1, 3-диїл)-L-apaбiнoфуранозиду використано активацію трифторметансульфонатним ефіром.	uk_UA
dc.description.abstract	A new method for the synthesis of 1-O-acetyl-2, 3, 5-tri-O-benzoyl-β-L-ribofwanose has been proposed. Trlfluoromethanesulfonic group was used to invers configuration at C2 of methyl 3, 5-O-(tetraisopropyl-disilox-1, 3-diyl)-L-arabino-furanoside.	uk_UA
dc.language.iso	ru	uk_UA
dc.publisher	Інститут молекулярної біології і генетики НАН України	uk_UA
dc.relation.ispartof	Биополимеры и клетка
dc.title	Направленный синтез 1-О-ацетил-2,3,5-три-О-бензоил-β-L-рибофуранозы	uk_UA
dc.title.alternative	Спрямований синтез 1-O-ацетил-2,3,5-три-O-бензоїл-β-L-рибофуранози	uk_UA
dc.title.alternative	Directed synthesis of 1-O-acetyl-2,3,5-tri-О-benzoyl-β-L-ribofuranose	uk_UA
dc.type	Article	uk_UA
dc.status	published earlier	uk_UA
dc.identifier.udc	547.455.057