Наукова електронна бібліотека
періодичних видань НАН України

Выделение серил-тРНК синтетазы из печени животных экспресс-методом

Репозиторій DSpace/Manakin

Показати простий запис статті

dc.contributor.author Гудзера, О.И.
dc.contributor.author Сидорик, Л.Л.
dc.contributor.author Золотухина, И.В.
dc.contributor.author Тукало, М.А.
dc.contributor.author Мацука, Г.Х.
dc.date.accessioned 2019-06-13T13:12:20Z
dc.date.available 2019-06-13T13:12:20Z
dc.date.issued 1990
dc.identifier.citation Выделение серил-тРНК синтетазы из печени животных экспресс-методом / О.И. Гудзера, Л.Л. Сидорик, И.В. Золотухина, М.А. Тукало, Г.Х. Мацука // Биополимеры и клетка. — 1990. — Т. 6, № 2. — С. 105-107. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. uk_UA
dc.identifier.issn 0233-7657
dc.identifier.other DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000264
dc.identifier.uri http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/153056
dc.description.abstract Описан экспресс-метод выделения высокоочищенного препарата серил-тРНК -синтетазы из печени животных. В процессе выделения фермента использовали метод осаждения белка 50 % -HbiM раствором полиэтиленгликоля (ПЭГ-6000), хроматографию на сорбенте DEAE-Toyopearl 650M и хроматографию на системе FPLC с использованием сорбентов MonoS и MonoQ. Выход очищенного фермента составлял около 600 мкг на 1 кг ткани печени. Серил-тРНК синтетаза из печени животных является структурным димером α2-типа. Молекулярная масса фермента составляет 120 000. uk_UA
dc.description.abstract Описан экспресс-метод выделения высокоочищенного препарата серил-тРНК -синтетазы из печени животных. В процессе выделения фермента использовали метод осаждения белка 50 % -HbiM раствором полиэтиленгликоля (ПЭГ-6000), хроматографию на сорбенте DEAE-Toyopearl 650M и хроматографию на системе FPLC с использованием сорбентов MonoS и MonoQ. Выход очищенного фермента составлял около 600 мкг на 1 кг ткани печени. Серил-тРНК синтетаза из печени животных является структурным димером α2-типа. Молекулярная масса фермента составляет 120 000. uk_UA
dc.description.abstract A proximate method to isolate seryl-tRNA synthetatse from the animal liver is described. It includes polyethylene glycole 6000 fractionation, chromatography on DEAE-Toyopearl 650 M, and chromatography on the FPLC system of Mono S and Mono Q sorbents. A yield of the purified enzyme was about 600 ng per 1 kg of liver. The enzyme is a structural dimer (oc2 type) with molecular weight of 120 kDa. uk_UA
dc.language.iso ru uk_UA
dc.publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України uk_UA
dc.relation.ispartof Биополимеры и клетка
dc.subject Краткие сообщения uk_UA
dc.title Выделение серил-тРНК синтетазы из печени животных экспресс-методом uk_UA
dc.title.alternative Виділення серил-тРНК синтетази з печінки тварин експрес-методом uk_UA
dc.title.alternative Isolation of seryl-tRNA synthetase from the animal liver by proximate method uk_UA
dc.type Article uk_UA
dc.status published earlier uk_UA
dc.identifier.udc 577.112.088.3


Файли у цій статті

Ця стаття з'являється у наступних колекціях

Показати простий запис статті

Пошук


Розширений пошук

Перегляд

Мій обліковий запис