Некоторые ультраструктурные аспекты прямой инъекции липосом, содержащих плазмидную ДНК, в печень мыши

Abstract

Методом просвечивающей электронной микроскопии исследована реакция клеток печени на прямое введение в составе липосом бактериальной плазмиды, кодирующей синтез β-галактозидазы. Через сутки после инъекции в гепатоцитах отмечены гипертрофия элементов аппарата Гольджи и структурные изменения митохондрии часть из которых носит обратимый характер. С помощью методики, оптимально выявляющей фосфолипиды, предпринята попытка исследовать ультратонкое строение вводимых липосом, а также их распределение в печени. Через 5 мин после инъекции /липосомы располагались у ядер гепатоцитов – вблизи поровых комплексов и в перинуклеарном пространстве. Эта локализация отмечалась и через сутки. Выявление липсом в ткани, богатой эндогенными липидами, сопряжено с рядом трудностей, которые обсуждаются.

Методом просвічувальної електронної мікроскопії досліджено реакцію клітин печінки на пряме введення у складі ліпосом бактерійної плазміди, що кодує синтез β-галактозидази. Через добу після ін'єкції у гепатоцитах відмічено гіпертрофію елементів апарату Гольджі та структурні зміни мітохондрії, частина з яких є оборотною. За допомогою методики, що оптимально виявляє фосфоліпіди, зроблено спробу дослідити ультратонку будову введених ліпосом, а також їхній розподіл у печінці. Через 5 хв після ін'єкції ліпосоми розташовувалися поблизу ядер гепатоцитів – поблизу порових комплексів і в перинуклеарному просторі. Таку локалізацію реєстрували і через 1 добу. Виявлення ліпосом у тканині, багатій на ендогенні ліпіди, пов'язане з низкою труднощів, які наразі обговорюються.

After direct injection of liposomes with inclosed bacterial b-galactosidase gene into mice liver the main ultrastructural changes have been observed in mitochondria and Goldgi region. Liposomes themselves were investigated by transmission electron microscopy of ultrathin sections. An attempt was made to elucidate their distributon in mice liver after direct injection.