Наукова електронна бібліотека
періодичних видань НАН України

Inhibition of immobilized acetylcholinesterase by aflatoxin B1 in a potentiometric biosensor

Репозиторій DSpace/Manakin

Показати простий запис статті

dc.contributor.author Stepurska, K.V.
dc.contributor.author Korobko, M.I.
dc.contributor.author Arkhypova, V.M.
dc.contributor.author Soldatkin, O.O.
dc.contributor.author Lagarde, F.
dc.contributor.author Soldatkin, A.P.
dc.contributor.author Dzyadevych, S.V.
dc.date.accessioned 2019-06-13T08:35:06Z
dc.date.available 2019-06-13T08:35:06Z
dc.date.issued 2016
dc.identifier.citation Inhibition of immobilized acetylcholinesterase by aflatoxin B1 in a potentiometric biosensor / K.V. Stepurska, M.I. Korobko, V.M. Arkhypova, O.O. Soldatkin, F. Lagarde, A.P. Soldatkin, S.V. Dzyadevych // Вiopolymers and Cell. — 2016. — Т. 32, № 4. — С. 271-278. — Бібліогр.: 17 назв. — англ. uk_UA
dc.identifier.issn 0233-7657
dc.identifier.other DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000929
dc.identifier.uri http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/152857
dc.description.abstract Aim. To identify a type of inhibition of immobilized acetylcholinesterase by aflatoxin B1. Methods. A bioselective element of the potentiometric biosensor was created using acetylcholinesterase, which was covalently immobilized on the surface of the pH-FET sensor by glutaraldehyde crosslinking with bovine serum albumin. Results. Optimal conditions for the potentiometric biosensor operation such as pH-optimum of the enzyme action and its inhibition were defined. An apparent Michaelis constant, as well as a maximum initial reaction rate of immobilized acetylcholinesterase as a part of the biosensor were determined. The type of reversible inhibition of immobilized acetylcholinesterase by aflatoxin B1 in potentiometric biosensor was identified by using a new graphical “degree of inhibition” method and the obtained result was confirmed with one of the tradi-tional methods, such as the Lineweaver-Burk plot. Conclusions. This study helps to understand the mechanisms of enzyme inhibition in biosensors and brings the biosensor implementation closer. uk_UA
dc.description.abstract Мета. Визначення типу інгібування іммобілізованої ацетилхолінестерази афлатоксином B1. Методи. Біоселективний елемент потенціометрического біосенсора був створений використовуючи поперечну зшивку ацетилхолінестерази з бичачим сироватковим альбуміном в мембрані за допомогою глутарового альдегіду. Результати. Визначено оптимальні умови роботи потенціометричного біосенсора, такі як рН-оптимум роботи ферменту та його інгібування. Були визначені уявна константа Міхаеліса, а також максимальна початкова швидкість ферментативної реакції іммобілізованої ацетилхолінестерази в складі біосенсора. Тип оборотного інгібування іммобілізованої ацетилхолінестерази афлатоксином В1 в складі потенціометричного біосенсора був ідентифікований з використанням нового графічного методу – методу «ступеня інгібування», отриманий результат був підтверджений за допомогою одного із традиційних методів –Лайнуівера-Берка. Висновки. Це дослідження допомагає зрозуміти механізми інгібування ферменту в складі біосенсора та наближує впровадження біосенсора у виробництво. uk_UA
dc.description.abstract Цель. Определение типа ингибирования иммобилизованной ацетилхолинэстеразы афлатоксином B1. Методы. Биоселективный элемент потенциометрического биосенсора был создан, используя поперечную сшивку ацетилхолинэстеразы с бычьим сывороточным альбумином в мембране при помощи глутарового альдегида. Результаты. Определены оптимальные условия работы потенциометрического биосенсора, такие как рН-оптимум работы фермента и его ингибирования. Были определены кажущаяся константа Михаэлиса, а также максимальная начальная скорость ферментативной реакции иммобилизованной ацетилхолинэстеразы в составе биосенсора. Тип обратимого ингибирования иммобилизованной ацетилхолинестеразы афлатоксином В1 в составе потенциометрического биосенсора был установлен при помощи нового графического метода – метода «степени ингибирования», полученный результат был подтвержден с помощью одного из традиционных методов – Лайнуивера-Берка. Выводы. Это исследование помогает понять механизмы ингибирования фермента в составе биосенсора и приближает внедрение биосенсора в производство. uk_UA
dc.description.sponsorship The authors gratefully acknowledge the financial support of this study by the National Academy of Sciences of Ukraine in the frame of complex scientific-technical program “Sensor devices for medicalecological and industrial purposes: metrology and trial performance”. uk_UA
dc.language.iso en uk_UA
dc.publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України uk_UA
dc.relation.ispartof Вiopolymers and Cell
dc.subject Molecular and Cell Biotechnologies uk_UA
dc.title Inhibition of immobilized acetylcholinesterase by aflatoxin B1 in a potentiometric biosensor uk_UA
dc.title.alternative Вивчення інгібування іммобілізованої ацетилхолінестерази афлатоксином В1 в складі потенціометричного біосенсора uk_UA
dc.title.alternative Изучение ингибирования иммобилизованной ацетилхолинестеразы афлатоксином В1 в составе потенциометрического биосенсора uk_UA
dc.type Article uk_UA
dc.status published earlier uk_UA
dc.identifier.udc 577.15; 573.6


Файли у цій статті

Ця стаття з'являється у наступних колекціях

Показати простий запис статті

Пошук


Розширений пошук

Перегляд

Мій обліковий запис