Показати простий запис статті
dc.contributor.author |
Stepurska, K.V. |
|
dc.contributor.author |
Korobko, M.I. |
|
dc.contributor.author |
Arkhypova, V.M. |
|
dc.contributor.author |
Soldatkin, O.O. |
|
dc.contributor.author |
Lagarde, F. |
|
dc.contributor.author |
Soldatkin, A.P. |
|
dc.contributor.author |
Dzyadevych, S.V. |
|
dc.date.accessioned |
2019-06-13T08:35:06Z |
|
dc.date.available |
2019-06-13T08:35:06Z |
|
dc.date.issued |
2016 |
|
dc.identifier.citation |
Inhibition of immobilized acetylcholinesterase by aflatoxin B1 in a potentiometric biosensor / K.V. Stepurska, M.I. Korobko, V.M. Arkhypova, O.O. Soldatkin, F. Lagarde, A.P. Soldatkin, S.V. Dzyadevych // Вiopolymers and Cell. — 2016. — Т. 32, № 4. — С. 271-278. — Бібліогр.: 17 назв. — англ. |
uk_UA |
dc.identifier.issn |
0233-7657 |
|
dc.identifier.other |
DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000929 |
|
dc.identifier.uri |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/152857 |
|
dc.description.abstract |
Aim. To identify a type of inhibition of immobilized acetylcholinesterase by aflatoxin B1. Methods. A bioselective element of the potentiometric biosensor was created using acetylcholinesterase, which was covalently immobilized on the surface of the pH-FET sensor by glutaraldehyde crosslinking with bovine serum albumin. Results. Optimal conditions for the potentiometric biosensor operation such as pH-optimum of the enzyme action and its inhibition were defined. An apparent Michaelis constant, as well as a maximum initial reaction rate of immobilized acetylcholinesterase as a part of the biosensor were determined. The type of reversible inhibition of immobilized acetylcholinesterase by aflatoxin B1 in potentiometric biosensor was identified by using a new graphical “degree of inhibition” method and the obtained result was confirmed with one of the tradi-tional methods, such as the Lineweaver-Burk plot. Conclusions. This study helps to understand the mechanisms of enzyme inhibition in biosensors and brings the biosensor implementation closer. |
uk_UA |
dc.description.abstract |
Мета. Визначення типу інгібування іммобілізованої ацетилхолінестерази афлатоксином B1. Методи. Біоселективний елемент потенціометрического біосенсора був створений використовуючи поперечну зшивку ацетилхолінестерази з бичачим сироватковим альбуміном в мембрані за допомогою глутарового альдегіду. Результати. Визначено оптимальні умови роботи потенціометричного біосенсора, такі як рН-оптимум роботи ферменту та його інгібування. Були визначені уявна константа Міхаеліса, а також максимальна початкова швидкість ферментативної реакції іммобілізованої ацетилхолінестерази в складі біосенсора. Тип оборотного інгібування іммобілізованої ацетилхолінестерази афлатоксином В1 в складі потенціометричного біосенсора був ідентифікований з використанням нового графічного методу – методу «ступеня інгібування», отриманий результат був підтверджений за допомогою одного із традиційних методів –Лайнуівера-Берка. Висновки. Це дослідження допомагає зрозуміти механізми інгібування ферменту в складі біосенсора та наближує впровадження біосенсора у виробництво. |
uk_UA |
dc.description.abstract |
Цель. Определение типа ингибирования иммобилизованной ацетилхолинэстеразы афлатоксином B1. Методы. Биоселективный элемент потенциометрического биосенсора был создан, используя поперечную сшивку ацетилхолинэстеразы с бычьим сывороточным альбумином в мембране при помощи глутарового альдегида. Результаты. Определены оптимальные условия работы потенциометрического биосенсора, такие как рН-оптимум работы фермента и его ингибирования. Были определены кажущаяся константа Михаэлиса, а также максимальная начальная скорость ферментативной реакции иммобилизованной ацетилхолинэстеразы в составе биосенсора. Тип обратимого ингибирования иммобилизованной ацетилхолинестеразы афлатоксином В1 в составе потенциометрического биосенсора был установлен при помощи нового графического метода – метода «степени ингибирования», полученный результат был подтвержден с помощью одного из традиционных методов – Лайнуивера-Берка. Выводы. Это исследование помогает понять механизмы ингибирования фермента в составе биосенсора и приближает внедрение биосенсора в производство. |
uk_UA |
dc.description.sponsorship |
The authors gratefully acknowledge the financial support of this study by the National Academy of Sciences of Ukraine in the frame of complex scientific-technical program “Sensor devices for medicalecological and industrial purposes: metrology and trial performance”. |
uk_UA |
dc.language.iso |
en |
uk_UA |
dc.publisher |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
uk_UA |
dc.relation.ispartof |
Вiopolymers and Cell |
|
dc.subject |
Molecular and Cell Biotechnologies |
uk_UA |
dc.title |
Inhibition of immobilized acetylcholinesterase by aflatoxin B1 in a potentiometric biosensor |
uk_UA |
dc.title.alternative |
Вивчення інгібування іммобілізованої ацетилхолінестерази афлатоксином В1 в складі потенціометричного біосенсора |
uk_UA |
dc.title.alternative |
Изучение ингибирования иммобилизованной ацетилхолинестеразы афлатоксином В1 в составе потенциометрического биосенсора |
uk_UA |
dc.type |
Article |
uk_UA |
dc.status |
published earlier |
uk_UA |
dc.identifier.udc |
577.15; 573.6 |
|
Файли у цій статті
Ця стаття з'являється у наступних колекціях
Показати простий запис статті