CRISPR/Cas9 technology for targeted genome editing

Abstract

CRISPRs (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) are the segments of prokaryotic DNA containing short repeats in its nucleotide sequence. Today we know that this is a bacterial protection system against viral DNA. The molecular components of CRISPR/Cas9 system have been used for a gene editing in eukaryotes since 2013. But as any other method it also has the limitations and drawbacks. Here we are going to review the history of CRISPR biology and to discuss the possibilities that this new technology provides to researchers as well as the prospects for its use in the medical research and treatment.

CRISPRs (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) – послідовності в геномі прокариот, які складаються з коротких повторів, що перемежовуються унікальними послідовностями. Це система бактеріальної захисту від вірусної ДНК. Молекулярні компоненти даної системи з 2013 року використовуються як інструмент редагування еукаріотічесого геному, хоча дана технологія і має деякі обмеження і недоліки. У даному огляді ми торкнемося історію застосування системи CRISPR / Cas9 і обговоримо можливості, які дана технологія надає для дослідження і лікування різних захворювань.

CRISPRs (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) – последовательности в геноме прокариот, которые состоят из коротких повторов, перемежающихся уникальными последовательностями. Это система бактериальной защиты от вирусной ДНК. Молекулярные компоненты данной системы с 2013 года используются как инструмент редактирования эукариотического генома, хотя данная технология и имеет некоторые ограничения и недостатки. В данном обзоре мы затронем историю применения системы CRISPR/Cas9 и обсудим возможности, которые данная технология предоставляет для исследования и лечения различных заболеваний.