Електродні реакції в системі фері-фероціанід калію на фоні 1 М КС1 на допованому керамічному SnO2-електроді

Abstract

Методом циклічної вольтамперометрії (ЦВА) досліджено реакції в розчині фону (КСl) і редокс-системі ([Fe(CN)6]^3–/4–) для SnO2-електрода. Катодні піки струму на ЦВА в 1М КСl пов’язані з відновленням поверхневих кисневмісних груп. Реакції окиснення–відновлення в розчині 1 М КСl + 10^–2 М [Fe(CN)6]^3–/4– характеризуються піками струму, що знаходиться у відповідності з теорією ЦВА для квазіобернених процесів.

Методом циклической вольтамперометрии (ЦВА) исследованы реакции в растворе фона (КСl) и редокс-системе ([Fe(CN)6]^3 –/4–-) для SnO2-электрода. Катодные пики тока на ЦВА в 1 М КСl связаны с восстановлением поверхностных кислородсодержащих групп. Реакции окисления–восстановления в растворе 1 М КСl + 10^–2 М [Fe(CN)6]^3–/4– характеризуются пиками тока, что находится в согласии с теорией ЦВА для квазиобратимых процессов.

Reaction in 1 M KCl solution and in redox couple ([Fe(CN)6]^3–/4–) on SnO2- electrode was investigated using cyclic voltammetry (CVA). The cathodic peak of current was determining as reduction process of oxygen species on electrode surface. Cathodic and anodic peak of current which is characterized redox reaction in 1 М КСl + 10^–2 М [Fe(CN)6]^3–/4– corresponds with CVA theory for quasi reversible process.