Ефекти введення ізопікамілону та пікамілону в умовах формування пікротоксиніндукованої судомної активності у щурів

Abstract

Розвиток судом у щурів індукували за допомогою повторних уведень пікротоксину – ПТ (внутрішньоочеревинно кожні 30 хв у дозі 0.9 мг/кг при першій ін’єкції та 0.7 мг/кг при наступних уведеннях). Ізопікамілон (ІПМ) та пікамілон (ПМ) у дозах 20 або 50 мг/кг ін’єкували тваринам внутрішньоочеревинно за 30 хв до введення ПТ. Епілептиформну активність (ЕФА), що виникала в структурах мозку в умовах попереднього системного введення ПМ та ІПМ, можна було поділити на два типи – активність з розвитком тільки пік-хвильових розрядів – ПХР (61.3 %) та регулярну кортикальну пікову активність з генерацією окремих нетривалих ПХР (38.7 %). У щурів з ЕФА першого типу частота та тривалість судомних ПХР істотно знижувалися при введенні ПМ та ІПМ у дозах 50 мг/кг. У щурів з ЕФА другого типу інтенсивність ПХР зменшувалась і в разі введення препаратів у дозах 20 мг/кг. Застосування ІПМ з метою забезпечити протекторну протисудомну дію виявилось ефективнішим.