L-MYC gene polymorphism and risk of thyroid cancer

Abstract

L-myc gene polymorphism is a representative genetic trait responsible for an individual’s susceptibility to several cancers. However, there have been no reports concerning the association between thyroid cancer and L-myc gene polymorphism. Aim: To analyze the distribution of L-myc gene polymorphism in Turkish patients with thyroid disorders and thyroid cancers. Methods: We used a molecular genotyping method, polymerase chain reaction-based restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). We studied 138 patients of whom 47 had multinodular goiter, 13 had follicular cancer and 69 had papillar cancer, in comparison with control group of 109 healthy individuals. Results: No significant difference in the distribution of genotypes was observed between thyroid patients and controls. Carrying SS or LS genotype revealed a 1.96-fold (95% CI 0.573–6.706) risk for the occurrence of follicular cancer when compared with controls, and 3.11-fold (95% CI 0.952–10.216), when compared with multinodular goiter patients (p = 0.04). Conclusion: We suggest that L-myc genotype profiling together with other susceptibility factors, may be useful in the screening for thyroid nodular malignancy.

Для ряда опухолей человека показана корреляция между риском развития опухоли и определенным вариантом гена L-MYC. Данные о наличии такой связи при раке щитовидной железы к настоящему времени отсутствуют. Цель: проанализировать распределение полиморфных типов гена L-MYC в популяции больных с доброкачественными и злокачественными поражениями щитовидной железы, включая рак щитовидной железы, в Турции. Методы: для анализа полиморфизма гена L-MYC использован метод молекулярного генотипирования, в частности, метод определения полиморфизма длины рестрикционных фрагментов, основанный на полимеразной цепной реакции (PCR-RFLP). Определение проводили в лейкоцитах 138 больных, в том числе 48 больных с узловым зобом, 13 больных фолликулярным раком щитовидной железы и 69 больных папиллярным раком. Контрольную группу составляли 109 здоровых лиц. Результаты: статистически достоверных различий в распределении исследуемых генотипов у больных с патологией щитовидной железы и здоровых лиц не выявили. Показано, что относительный риск фолликулярного рака щитовидной железы у больных-носителей генотипа SS или LS составляет 1,96 по сравнению со здоровыми лицами (при 95% доверительном интервале от 0,573 до 6,706) и 3,11 по сравнению с больными с узловым зобом (при 95% доверительном интервале от 0,952 до 10,216) (р = 0,04). Выводы: по нашему предположению, определение профиля полиморфизма гена L-MYC с учетом других факторов, определяющих предрасположенность к развитию опухолей, может быть полезным при скрининге озлокачествления узелковых образований щитовидной железы.