Особенности дифференциальной цитологической диагностики злокачественной фиброзной гистиоцитомы

Abstract

Цель: изучить особенности цитологической дифференциальной диагностики злокачественной фиброзной гистиоцитомы (ЗФГ) в сравнении с морфологически сходными злокачественными опухолями мягких тканей и костей. Объект и методы: изучены цитологические препараты (окраска по методу Паппенгейма) 28 больных ЗФГ и 66 пациентов с другими злокачественными опухолями: остеогенной саркомой — 20, плеоморфной рабдомиосаркомой — 17, низкодифференцированной фибросаркомой — 12, липосаркомой — 3, беспигментной меланомой — 13, метастазом веретеноклеточного варианта почечно-клеточного рака— 1. Результаты:продемонстрированы сложности цитоморфологической диагностики ЗФГ в связи с полиморфным клеточным составом опухоли и вариабельностью цитограмм; представлены особенности цитологической дифференциальной диагностики ЗФГ с морфологически сходными опухолями мягких тканей и костей. Вывод: при проведении дифференциальной цитологической диагностики исследованных опухолей необходимо учитывать как клеточные, так и структурные особенности ЗФГ и различных сарком.

Objective: to study the peculiarities of cytologic differential diagnosis of malignant fibrous histiocytoma (MFH) in comparison with morphologically similar malignant tumors of soft tissues and bones. Object and methods: we studied cytological Pappenheim-stained preparations from 28 patients with MFH and 66 patients with other malignant tumors: osteosarcoma — 20, pleomorphic rhabdomyosarcoma — 17, low differentiated fibrosarcoma — 12, liposarcoma — 3, amelanotic melanoma — 13, metastasis of spindle cell nephrocellular cancer — 1. Results: the complexity of cytomorphological diagnostics MFH in connection with polymorphic cell composition of the tumor and variability of cytograms is shown; the features of cytologic differential diagnosis MFH with morphologically similar tumors of soft tissues and bones are presented. Conclusion: when conducting differential cytological diagnostics of tumors must be considered as the cellular and structural features MFH and of various sarcomas.