Клініко-генеалогічний і генетико-математичний підхід до оцінки схильності до виникнення раку органів жіночої репродуктивної системи

Abstract

Мета: визначити роль генетичної детермінанти у виникненні раку ендометрія (РЕ) в структурі раку органів жіночої репродуктивної системи у хворих Київського регіону та оцінити рекурентний ризик розвитку злоякісних новоутворень у родичів пробанда. Об’єкт і методи: проведено комплексне клініко-генеалогічне і генетико-математичне дослідження 142 хворих на РЕ, які мешкали у Київському регіоні. Результати: встановлено, що в 19,7% родоводів пацієнток із РЕ відбувається агрегація пухлин органів жіночої репродуктивної системи та шлунково-кишкового тракту. Внесок генетичної компоненти у розвиток раку органів жіночої репродуктивної системи, у тому числі РЕ, становив 53,2%. Висновок: оцінка генетичної компоненти та ймовірності виникнення злоякісних новоутворень у родичів із сімейною історією раку є засадою для формування груп різного ступеня ризику і подальшого генетичного моніторингу родичів пробанда.

Objective: to define the contribution of genetic component to endometrial cancer (EC) development in the structure of female’s organs reproductive system cancer in patients of Kyiv region and to assess the recurrent risk of cancer in probands’ relatives. Object and methods: complex сlinical-genealogical and genetic study of 142 patients with EC was carried out in Kiev region. Results: it has been revealed that 19,7% of family pedigrees of EC patient are characterized by aggregation of tumors of the female organs reproductive system and gastrointestinal tract. The contribution of genetic component in the development of cancer of female organs reproductive system, including EC equaled to 53,2%. Conclusion: estimation of genetic component and the risk of occurrence of malignant tumors in relatives with family history of cancer is the basis for the formation of groups with different risk and further genetic monitoring of proband’s relatives.